福建分析测试
福建分析測試
복건분석측시
FUJIAN ANALYSIS & TESTING
2007年
1期
19-22
,共4页
溴代十六烷基吡啶%咖啡酸%化学修饰电极%伏安测定
溴代十六烷基吡啶%咖啡痠%化學脩飾電極%伏安測定
추대십륙완기필정%가배산%화학수식전겁%복안측정
制作了溴代十六烷基吡啶修饰碳糊电极,研究了咖啡酸在该修饰碳糊电极上的电化学行为.在0.1mol.L -1的HAc-NaAc缓冲溶液(PH=3.0)中, 咖啡酸在峰电位为0. 44 V ( vs. SCE)左右出现一灵敏的氧化峰,通过选择和优化各项参数,建立了一种直接测定咖啡酸的电分析方法.该方法的线性范围为1.55 ×10 -5 ～ 4.16 ×10 -7mol.L -1, 检出限为2. 0 ×10 -8mol.L -1(富集min).该修饰电极制作简单,稳定性、重现性良好,可用于药物中咖啡酸含量的则定.
製作瞭溴代十六烷基吡啶脩飾碳糊電極,研究瞭咖啡痠在該脩飾碳糊電極上的電化學行為.在0.1mol.L -1的HAc-NaAc緩遲溶液(PH=3.0)中, 咖啡痠在峰電位為0. 44 V ( vs. SCE)左右齣現一靈敏的氧化峰,通過選擇和優化各項參數,建立瞭一種直接測定咖啡痠的電分析方法.該方法的線性範圍為1.55 ×10 -5 ～ 4.16 ×10 -7mol.L -1, 檢齣限為2. 0 ×10 -8mol.L -1(富集min).該脩飾電極製作簡單,穩定性、重現性良好,可用于藥物中咖啡痠含量的則定.
제작료추대십륙완기필정수식탄호전겁,연구료가배산재해수식탄호전겁상적전화학행위.재0.1mol.L -1적HAc-NaAc완충용액(PH=3.0)중, 가배산재봉전위위0. 44 V ( vs. SCE)좌우출현일령민적양화봉,통과선택화우화각항삼수,건립료일충직접측정가배산적전분석방법.해방법적선성범위위1.55 ×10 -5 ～ 4.16 ×10 -7mol.L -1, 검출한위2. 0 ×10 -8mol.L -1(부집min).해수식전겁제작간단,은정성、중현성량호,가용우약물중가배산함량적칙정.
