黑龙江八一农垦大学学报
黑龍江八一農墾大學學報
흑룡강팔일농은대학학보
JOURNAL OF HEILONGJIANG AUGUST FIRST LAND RECLAMATION UNIVERSITY
2007年
2期
46-50
,共5页
栗庆丰%庞岩%鲁晶红%赵鹏%魏广丽%余丽芸
慄慶豐%龐巖%魯晶紅%趙鵬%魏廣麗%餘麗蕓
률경봉%방암%로정홍%조붕%위엄려%여려예
产肠毒素大肠杆菌%K99菌毛%序列分析
產腸毒素大腸桿菌%K99菌毛%序列分析
산장독소대장간균%K99균모%서렬분석
根据产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)K99菌毛蛋白的全基因序列设计产肠毒素大肠杆菌主要菌毛K99的一对引物.PCR扩增K99 菌毛蛋白的全基因序列大小为546 bp.将PCR扩增的目的片断克隆于pMD18-T载体、pET-32a载体中,分别转化大肠杆菌,经酶切鉴定、PCR鉴定及DNA序列分析,筛选出阳性克隆.经过序列比对,所克隆的外源基因与报道的K99菌毛蛋白结构基因序列同源性达99.3%.成功克隆分离到的产肠毒素大肠杆菌菌毛的K99基因,为当地产肠毒素性大肠杆菌病疫苗的选择及基因疫苗的研制提供了坚实的理论基础,为产肠毒素性大肠杆菌病检测、预防及基因工程疫苗的研制开辟新的途径.
根據產腸毒素大腸桿菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)K99菌毛蛋白的全基因序列設計產腸毒素大腸桿菌主要菌毛K99的一對引物.PCR擴增K99 菌毛蛋白的全基因序列大小為546 bp.將PCR擴增的目的片斷剋隆于pMD18-T載體、pET-32a載體中,分彆轉化大腸桿菌,經酶切鑒定、PCR鑒定及DNA序列分析,篩選齣暘性剋隆.經過序列比對,所剋隆的外源基因與報道的K99菌毛蛋白結構基因序列同源性達99.3%.成功剋隆分離到的產腸毒素大腸桿菌菌毛的K99基因,為噹地產腸毒素性大腸桿菌病疫苗的選擇及基因疫苗的研製提供瞭堅實的理論基礎,為產腸毒素性大腸桿菌病檢測、預防及基因工程疫苗的研製開闢新的途徑.
근거산장독소대장간균(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)K99균모단백적전기인서렬설계산장독소대장간균주요균모K99적일대인물.PCR확증K99 균모단백적전기인서렬대소위546 bp.장PCR확증적목적편단극륭우pMD18-T재체、pET-32a재체중,분별전화대장간균,경매절감정、PCR감정급DNA서렬분석,사선출양성극륭.경과서렬비대,소극륭적외원기인여보도적K99균모단백결구기인서렬동원성체99.3%.성공극륭분리도적산장독소대장간균균모적K99기인,위당지산장독소성대장간균병역묘적선택급기인역묘적연제제공료견실적이론기출,위산장독소성대장간균병검측、예방급기인공정역묘적연제개벽신적도경.
