医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2008年
3期
385-389
,共5页
刘思好%信红亚%肖坚%李晓晖%谭桂山%姜德建
劉思好%信紅亞%肖堅%李曉暉%譚桂山%薑德建
류사호%신홍아%초견%리효휘%담계산%강덕건
内皮,血管/细胞学%山吨类/药理学
內皮,血管/細胞學%山噸類/藥理學
내피,혈관/세포학%산둔류/약이학
[目的]研究口山酮化合物去甲基雏菊叶龙胆酮(DMB)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的内皮细胞组织因子(TF)表达的影响及机制.[方法]培养人脐静脉内皮细胞,加入ox-LDL(0.2 mg/mL)孵育24 h诱导TF表达,一期凝固法和反转录PCR分别检测TF的活性和mRNA表达,用荧光试剂H2DCF-DA检测细胞内活性氧(ROS)的水平,EMSA检测核因子(NF)-KB活性.[结果]孵育ox-LDL(0.2 mg/mL)24 h能显著增加内皮细胞TF的活性和上调其mRNA表达,同时增加细胞内ROS生成和激活NF-kB.在加入ox-LDL前1 h分别加入1、3或10/μmol/L DMB能呈浓度依赖性地抑制ox-LDL诱导的TF活性和mRNA水平的增加.而且,DMB能显著降低ox-LDL诱导的细胞内ROS的生成增加和NF-kB的激活.[结论]DMB能抑制ox-LDL诱导的内皮细胞TF表达,其作用与抑制细胞内ROS生成和NF-KB激活有关.
[目的]研究口山酮化閤物去甲基雛菊葉龍膽酮(DMB)對氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)誘導的內皮細胞組織因子(TF)錶達的影響及機製.[方法]培養人臍靜脈內皮細胞,加入ox-LDL(0.2 mg/mL)孵育24 h誘導TF錶達,一期凝固法和反轉錄PCR分彆檢測TF的活性和mRNA錶達,用熒光試劑H2DCF-DA檢測細胞內活性氧(ROS)的水平,EMSA檢測覈因子(NF)-KB活性.[結果]孵育ox-LDL(0.2 mg/mL)24 h能顯著增加內皮細胞TF的活性和上調其mRNA錶達,同時增加細胞內ROS生成和激活NF-kB.在加入ox-LDL前1 h分彆加入1、3或10/μmol/L DMB能呈濃度依賴性地抑製ox-LDL誘導的TF活性和mRNA水平的增加.而且,DMB能顯著降低ox-LDL誘導的細胞內ROS的生成增加和NF-kB的激活.[結論]DMB能抑製ox-LDL誘導的內皮細胞TF錶達,其作用與抑製細胞內ROS生成和NF-KB激活有關.
[목적]연구구산동화합물거갑기추국협룡담동(DMB)대양화형저밀도지단백(ox-LDL)유도적내피세포조직인자(TF)표체적영향급궤제.[방법]배양인제정맥내피세포,가입ox-LDL(0.2 mg/mL)부육24 h유도TF표체,일기응고법화반전록PCR분별검측TF적활성화mRNA표체,용형광시제H2DCF-DA검측세포내활성양(ROS)적수평,EMSA검측핵인자(NF)-KB활성.[결과]부육ox-LDL(0.2 mg/mL)24 h능현저증가내피세포TF적활성화상조기mRNA표체,동시증가세포내ROS생성화격활NF-kB.재가입ox-LDL전1 h분별가입1、3혹10/μmol/L DMB능정농도의뢰성지억제ox-LDL유도적TF활성화mRNA수평적증가.이차,DMB능현저강저ox-LDL유도적세포내ROS적생성증가화NF-kB적격활.[결론]DMB능억제ox-LDL유도적내피세포TF표체,기작용여억제세포내ROS생성화NF-KB격활유관.