西北农林科技大学学报（自然科学版）
西北農林科技大學學報（自然科學版）
서북농림과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHWEST SCI-TECH UNIVERSITY OF AGRICULTURE AND FORESTRY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2008年
9期
123-127
,共5页
张菊平%巩振辉%马继鹏%马维%张兴志
張菊平%鞏振輝%馬繼鵬%馬維%張興誌
장국평%공진휘%마계붕%마유%장흥지
辣椒%花药培养%胚状体%基因克隆
辣椒%花藥培養%胚狀體%基因剋隆
랄초%화약배양%배상체%기인극륭
[目的]从辣椒花药中克隆与胚状体发育相关的基因,并对其进行序列分析.[方法]以LTP基因、GST基因同源序列设计简并引物,采用RT-PCR方法对辣椒小孢子胚状体发育相关基因进行克隆.测序后对其进行分析.[结果]获得2个可能与辣椒花药胚状体发育相关的基因片段PELTP(GenBank登录号为:EF583618)和PEGST(GenBank登录号为:EF583619),其长度分别约为750 bp和1 000 bp.序列分析表明,PELTP基因与辣椒LTP基因同源性为98%,PEGST基因与辣椒GST基因的同源性为99%.[结论]PELTP和PEGST基因可能在辣椒小孢子胚状体发育早期起着重要作用.
[目的]從辣椒花藥中剋隆與胚狀體髮育相關的基因,併對其進行序列分析.[方法]以LTP基因、GST基因同源序列設計簡併引物,採用RT-PCR方法對辣椒小孢子胚狀體髮育相關基因進行剋隆.測序後對其進行分析.[結果]穫得2箇可能與辣椒花藥胚狀體髮育相關的基因片段PELTP(GenBank登錄號為:EF583618)和PEGST(GenBank登錄號為:EF583619),其長度分彆約為750 bp和1 000 bp.序列分析錶明,PELTP基因與辣椒LTP基因同源性為98%,PEGST基因與辣椒GST基因的同源性為99%.[結論]PELTP和PEGST基因可能在辣椒小孢子胚狀體髮育早期起著重要作用.
[목적]종랄초화약중극륭여배상체발육상관적기인,병대기진행서렬분석.[방법]이LTP기인、GST기인동원서렬설계간병인물,채용RT-PCR방법대랄초소포자배상체발육상관기인진행극륭.측서후대기진행분석.[결과]획득2개가능여랄초화약배상체발육상관적기인편단PELTP(GenBank등록호위:EF583618)화PEGST(GenBank등록호위:EF583619),기장도분별약위750 bp화1 000 bp.서렬분석표명,PELTP기인여랄초LTP기인동원성위98%,PEGST기인여랄초GST기인적동원성위99%.[결론]PELTP화PEGST기인가능재랄초소포자배상체발육조기기착중요작용.
