延边大学农学学报
延邊大學農學學報
연변대학농학학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCE YANBIAN UNIVERSITY
2009年
1期
6-9,15
,共5页
伊旭%金东淳%武立丹%周桐
伊旭%金東淳%武立丹%週桐
이욱%금동순%무립단%주동
北五味子%基因组DNA%RAPD-PCR
北五味子%基因組DNA%RAPD-PCR
북오미자%기인조DNA%RAPD-PCR
以采自吉林省汪清地区野生北五味子叶片为材料,提取其基因组DNA,并以此为模板进行北五味子RAPD-PCR反应条件的优化.结果表明,PCR反应混合液为:25μL PCR反应体系中加入20 ng模板DNA,200μmol/L dNTPs,0.3μmol/L引物,2.0 mmol/L Mg2+,1 UTaqDNA聚合酶,2.5μL 10×Buffer;PCR反应程序为:94℃预变性5 min后,在94℃变性1 min,40℃退火1 min,72℃延伸2 min,共40个循环后,在72℃下最后延伸5 min时,在不同引物中均扩增出清晰而稳定的DNA电泳谱带.
以採自吉林省汪清地區野生北五味子葉片為材料,提取其基因組DNA,併以此為模闆進行北五味子RAPD-PCR反應條件的優化.結果錶明,PCR反應混閤液為:25μL PCR反應體繫中加入20 ng模闆DNA,200μmol/L dNTPs,0.3μmol/L引物,2.0 mmol/L Mg2+,1 UTaqDNA聚閤酶,2.5μL 10×Buffer;PCR反應程序為:94℃預變性5 min後,在94℃變性1 min,40℃退火1 min,72℃延伸2 min,共40箇循環後,在72℃下最後延伸5 min時,在不同引物中均擴增齣清晰而穩定的DNA電泳譜帶.
이채자길림성왕청지구야생북오미자협편위재료,제취기기인조DNA,병이차위모판진행북오미자RAPD-PCR반응조건적우화.결과표명,PCR반응혼합액위:25μL PCR반응체계중가입20 ng모판DNA,200μmol/L dNTPs,0.3μmol/L인물,2.0 mmol/L Mg2+,1 UTaqDNA취합매,2.5μL 10×Buffer;PCR반응정서위:94℃예변성5 min후,재94℃변성1 min,40℃퇴화1 min,72℃연신2 min,공40개순배후,재72℃하최후연신5 min시,재불동인물중균확증출청석이은정적DNA전영보대.
