湖北职业技术学院学报
湖北職業技術學院學報
호북직업기술학원학보
JOURNAL OF XIAOGAN VOCATIONAL-TECHNICAL COLLEGE
2009年
2期
101-105
,共5页
郑英俊%阳宁%彭荣章%邓全红%邹保国
鄭英俊%暘寧%彭榮章%鄧全紅%鄒保國
정영준%양저%팽영장%산전홍%추보국
鞣花酸%前列腺肿瘤%PC-3细胞
鞣花痠%前列腺腫瘤%PC-3細胞
유화산%전렬선종류%PC-3세포
目的观察鞣花酸对前列腺癌PC-3细胞株的影响.方法:体外培养人前列腺癌PC-3细胞,加入0μg/ml、2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml的鞣花酸作用于PC-3细胞,分别作用12小时、24小时和48小时后,应用MTT法测定各浓度组鞣花酸对PC-3细胞的生长抑制作用.应用流式细胞仪检测鞣花酸作用48小时后,PC-3细胞的周期时相变化及凋亡情况.应用免疫细胞化学检测10ug/ml鞣花酸作用24小时后,实验组与对照组细胞Caspase-3蛋白表达情况.结果:鞣花酸明显抑制PC-3细胞的生长,抑制效应呈时间依赖型和浓度依赖型,与对照组比较均有统计学意义(P<0.05).应用流式细胞仪检测结果显示,鞣花酸可将PC-3细胞阻滞于G1/S期,并诱导PC-3细胞凋亡.免疫细胞化学结果显示实验组Caspase-3蛋白表达明显升高.结论:鞣花酸对前列腺癌PC-3细胞株有明显的生长抑制和诱导凋亡作用.
目的觀察鞣花痠對前列腺癌PC-3細胞株的影響.方法:體外培養人前列腺癌PC-3細胞,加入0μg/ml、2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml的鞣花痠作用于PC-3細胞,分彆作用12小時、24小時和48小時後,應用MTT法測定各濃度組鞣花痠對PC-3細胞的生長抑製作用.應用流式細胞儀檢測鞣花痠作用48小時後,PC-3細胞的週期時相變化及凋亡情況.應用免疫細胞化學檢測10ug/ml鞣花痠作用24小時後,實驗組與對照組細胞Caspase-3蛋白錶達情況.結果:鞣花痠明顯抑製PC-3細胞的生長,抑製效應呈時間依賴型和濃度依賴型,與對照組比較均有統計學意義(P<0.05).應用流式細胞儀檢測結果顯示,鞣花痠可將PC-3細胞阻滯于G1/S期,併誘導PC-3細胞凋亡.免疫細胞化學結果顯示實驗組Caspase-3蛋白錶達明顯升高.結論:鞣花痠對前列腺癌PC-3細胞株有明顯的生長抑製和誘導凋亡作用.
목적관찰유화산대전렬선암PC-3세포주적영향.방법:체외배양인전렬선암PC-3세포,가입0μg/ml、2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml적유화산작용우PC-3세포,분별작용12소시、24소시화48소시후,응용MTT법측정각농도조유화산대PC-3세포적생장억제작용.응용류식세포의검측유화산작용48소시후,PC-3세포적주기시상변화급조망정황.응용면역세포화학검측10ug/ml유화산작용24소시후,실험조여대조조세포Caspase-3단백표체정황.결과:유화산명현억제PC-3세포적생장,억제효응정시간의뢰형화농도의뢰형,여대조조비교균유통계학의의(P<0.05).응용류식세포의검측결과현시,유화산가장PC-3세포조체우G1/S기,병유도PC-3세포조망.면역세포화학결과현시실험조Caspase-3단백표체명현승고.결론:유화산대전렬선암PC-3세포주유명현적생장억제화유도조망작용.