同济大学学报(医学版)
同濟大學學報(醫學版)
동제대학학보(의학판)
JOURNAL OF TONGJI UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCE)
2009年
6期
34-39
,共6页
武建毅%刘岽%唐亮%谈立松%黄晓冬
武建毅%劉崠%唐亮%談立鬆%黃曉鼕
무건의%류동%당량%담립송%황효동
热疗%肿瘤%DNA疫苗%表皮生长因子受体%IgGγFc
熱療%腫瘤%DNA疫苗%錶皮生長因子受體%IgGγFc
열료%종류%DNA역묘%표피생장인자수체%IgGγFc
目的 构建EGFR-γFc融合DNA疫苗并观察其联合41 ℃热疗对小鼠移植肿瘤的抑制作用.方法 以异种同源鸡EGFR膜外部分与IgG的γFc段的基因片段为基础构建真核表达质粒PVAX1/cEGFR-γFc,免疫荧光法检测融合蛋白在真核细胞中的表达,随后将Lewis肺癌移植瘤小鼠随机分为疫苗组、热疗组、合并组和对照组.疫苗组于每只小鼠双侧股四头肌注射100 μg重组质粒,每5 d重复1次,共3次;热疗组对荷瘤小鼠行局部41 ℃热疗,每5 d重复1次,共3次;联合组小鼠按疫苗组小鼠的同样方法 注射质粒后同时行局部热疗;对照组小鼠注射生理盐水.末次处理5 d后ELISA法检测小鼠脾淋巴细胞上清液中细胞因子IL-2和IFN-γ的水平,流式细胞仪测定脾细胞淋巴细胞亚群;观察小鼠荷瘤后的生存率;末次处理后14 d部分成瘤动物处死,取出瘤体称重,计算抑瘤率.结果联合组小鼠脾淋巴细胞TH1型细胞因子IL-2和IFN-γ浓度较其他各组明显升高(P<0.01),CD8+T淋巴细胞数目增加(P<0.01),接瘤后14 d联合组平均瘤重低于其他各组(P<0.01),抑瘤率达70%,接瘤后30 d 联合组动物生存率也高于其他各组.结论 41 ℃热疗可能通过细胞免疫增强EGFR靶向DNA疫苗的抗肿瘤效果,热疗联合EGFR靶向DNA疫苗可能是一种有希望的抗肿瘤途径.
目的 構建EGFR-γFc融閤DNA疫苗併觀察其聯閤41 ℃熱療對小鼠移植腫瘤的抑製作用.方法 以異種同源鷄EGFR膜外部分與IgG的γFc段的基因片段為基礎構建真覈錶達質粒PVAX1/cEGFR-γFc,免疫熒光法檢測融閤蛋白在真覈細胞中的錶達,隨後將Lewis肺癌移植瘤小鼠隨機分為疫苗組、熱療組、閤併組和對照組.疫苗組于每隻小鼠雙側股四頭肌註射100 μg重組質粒,每5 d重複1次,共3次;熱療組對荷瘤小鼠行跼部41 ℃熱療,每5 d重複1次,共3次;聯閤組小鼠按疫苗組小鼠的同樣方法 註射質粒後同時行跼部熱療;對照組小鼠註射生理鹽水.末次處理5 d後ELISA法檢測小鼠脾淋巴細胞上清液中細胞因子IL-2和IFN-γ的水平,流式細胞儀測定脾細胞淋巴細胞亞群;觀察小鼠荷瘤後的生存率;末次處理後14 d部分成瘤動物處死,取齣瘤體稱重,計算抑瘤率.結果聯閤組小鼠脾淋巴細胞TH1型細胞因子IL-2和IFN-γ濃度較其他各組明顯升高(P<0.01),CD8+T淋巴細胞數目增加(P<0.01),接瘤後14 d聯閤組平均瘤重低于其他各組(P<0.01),抑瘤率達70%,接瘤後30 d 聯閤組動物生存率也高于其他各組.結論 41 ℃熱療可能通過細胞免疫增彊EGFR靶嚮DNA疫苗的抗腫瘤效果,熱療聯閤EGFR靶嚮DNA疫苗可能是一種有希望的抗腫瘤途徑.
목적 구건EGFR-γFc융합DNA역묘병관찰기연합41 ℃열료대소서이식종류적억제작용.방법 이이충동원계EGFR막외부분여IgG적γFc단적기인편단위기출구건진핵표체질립PVAX1/cEGFR-γFc,면역형광법검측융합단백재진핵세포중적표체,수후장Lewis폐암이식류소서수궤분위역묘조、열료조、합병조화대조조.역묘조우매지소서쌍측고사두기주사100 μg중조질립,매5 d중복1차,공3차;열료조대하류소서행국부41 ℃열료,매5 d중복1차,공3차;연합조소서안역묘조소서적동양방법 주사질립후동시행국부열료;대조조소서주사생리염수.말차처리5 d후ELISA법검측소서비림파세포상청액중세포인자IL-2화IFN-γ적수평,류식세포의측정비세포림파세포아군;관찰소서하류후적생존솔;말차처리후14 d부분성류동물처사,취출류체칭중,계산억류솔.결과연합조소서비림파세포TH1형세포인자IL-2화IFN-γ농도교기타각조명현승고(P<0.01),CD8+T림파세포수목증가(P<0.01),접류후14 d연합조평균류중저우기타각조(P<0.01),억류솔체70%,접류후30 d 연합조동물생존솔야고우기타각조.결론 41 ℃열료가능통과세포면역증강EGFR파향DNA역묘적항종류효과,열료연합EGFR파향DNA역묘가능시일충유희망적항종류도경.