中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2010年
12期
2412-2416
,共5页
陈丽%付芳芳%李立元%徐一君%李红芳%邓勇志%郝斌
陳麗%付芳芳%李立元%徐一君%李紅芳%鄧勇誌%郝斌
진려%부방방%리립원%서일군%리홍방%산용지%학빈
内皮细胞%质粒%转染%细胞增殖%细胞凋亡
內皮細胞%質粒%轉染%細胞增殖%細胞凋亡
내피세포%질립%전염%세포증식%세포조망
目的 转染pEGFP-N1-H2B1 质粒载体至小鼠血管内皮细胞(VEC),观察H2-Bl 基因对小鼠VEC 凋亡与增殖的影响,探讨借鉴母胎免疫耐受模型预防心脏移植术后免疫排斥反应的机制.方法 0.5 μg/ml 空质粒、0.5 μg/ml H2-Bl 质粒、1.0 μg/ml H2-Bl 质粒转染小鼠VEC 后,采用实时荧光定量PCR、流式细胞仪、酶标仪检测不同时间质粒的转染效率、H2-Bl 基因mRNA 的相对表达量、转染VEC 的凋亡与增殖情况.结果 荧光定量PCR 结果显示,0.5 μg/ml、1.0 μg/ml H2-Bl 质粒组的H2-Bl 基因mRNA 表达量均高于对照组(P ＜0.05,P ＜0.001).H2-Bl 基因促进VEC 凋亡,转染48 h、72 h 后1.0 μg/ml H2-Bl 质粒组与空白对照、0.5 μg/ml 空质粒比较,差异有统计学意义(P ＜0.05).H2-Bl 基因抑制VEC 增殖,转染24 h、48 h、72 h 后0.5 μg/ml H2-Bl 质粒组、1.0 μg/ml H2-Bl质粒组分别与空白对照组、0.5 μg/ml 空质粒组比较, 差异均有统计学意义(P ＜ 0.01).结论 pEGFP-N1-H2B1质粒载体转染小鼠VEC 后,能够有效促进其凋亡,抑制其增殖,减弱小鼠VEC活性,诱导免疫耐受.
目的 轉染pEGFP-N1-H2B1 質粒載體至小鼠血管內皮細胞(VEC),觀察H2-Bl 基因對小鼠VEC 凋亡與增殖的影響,探討藉鑒母胎免疫耐受模型預防心髒移植術後免疫排斥反應的機製.方法 0.5 μg/ml 空質粒、0.5 μg/ml H2-Bl 質粒、1.0 μg/ml H2-Bl 質粒轉染小鼠VEC 後,採用實時熒光定量PCR、流式細胞儀、酶標儀檢測不同時間質粒的轉染效率、H2-Bl 基因mRNA 的相對錶達量、轉染VEC 的凋亡與增殖情況.結果 熒光定量PCR 結果顯示,0.5 μg/ml、1.0 μg/ml H2-Bl 質粒組的H2-Bl 基因mRNA 錶達量均高于對照組(P ＜0.05,P ＜0.001).H2-Bl 基因促進VEC 凋亡,轉染48 h、72 h 後1.0 μg/ml H2-Bl 質粒組與空白對照、0.5 μg/ml 空質粒比較,差異有統計學意義(P ＜0.05).H2-Bl 基因抑製VEC 增殖,轉染24 h、48 h、72 h 後0.5 μg/ml H2-Bl 質粒組、1.0 μg/ml H2-Bl質粒組分彆與空白對照組、0.5 μg/ml 空質粒組比較, 差異均有統計學意義(P ＜ 0.01).結論 pEGFP-N1-H2B1質粒載體轉染小鼠VEC 後,能夠有效促進其凋亡,抑製其增殖,減弱小鼠VEC活性,誘導免疫耐受.
목적 전염pEGFP-N1-H2B1 질립재체지소서혈관내피세포(VEC),관찰H2-Bl 기인대소서VEC 조망여증식적영향,탐토차감모태면역내수모형예방심장이식술후면역배척반응적궤제.방법 0.5 μg/ml 공질립、0.5 μg/ml H2-Bl 질립、1.0 μg/ml H2-Bl 질립전염소서VEC 후,채용실시형광정량PCR、류식세포의、매표의검측불동시간질립적전염효솔、H2-Bl 기인mRNA 적상대표체량、전염VEC 적조망여증식정황.결과 형광정량PCR 결과현시,0.5 μg/ml、1.0 μg/ml H2-Bl 질립조적H2-Bl 기인mRNA 표체량균고우대조조(P ＜0.05,P ＜0.001).H2-Bl 기인촉진VEC 조망,전염48 h、72 h 후1.0 μg/ml H2-Bl 질립조여공백대조、0.5 μg/ml 공질립비교,차이유통계학의의(P ＜0.05).H2-Bl 기인억제VEC 증식,전염24 h、48 h、72 h 후0.5 μg/ml H2-Bl 질립조、1.0 μg/ml H2-Bl질립조분별여공백대조조、0.5 μg/ml 공질립조비교, 차이균유통계학의의(P ＜ 0.01).결론 pEGFP-N1-H2B1질립재체전염소서VEC 후,능구유효촉진기조망,억제기증식,감약소서VEC활성,유도면역내수.
