中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
37期
6951-6955
,共5页
金玉玲%罗海龙%刘蕾%程春凤%侯丽淳
金玉玲%囉海龍%劉蕾%程春鳳%侯麗淳
금옥령%라해룡%류뢰%정춘봉%후려순
小胶质细胞%姜黄素%Notch1%剂量依赖%组织工程
小膠質細胞%薑黃素%Notch1%劑量依賴%組織工程
소효질세포%강황소%Notch1%제량의뢰%조직공정
背景:过度活化的小胶质细胞会释放大量的神经毒性因子损伤神经功能.目的:观察不同浓度的姜黄素对体外培养小胶质细胞过度活化的抑制作用.方法:取新生48 h内Wistar大鼠用于小胶质细胞的提取及原代培养,分别加入1,5,20 μmol/L的姜黄素抑制3,7 d,观察细胞形态,CD11b/c的表达,Notch1 mRNA的表达.结果与结论:原代培养的小胶质细胞折光性强,以圆形多见,呈过度活化状态.姜黄素干预后静止细胞阳性率明显升高,在培养第7天时阳性率达到高峰.RT-PCR结果显示,1,5,20 μmol/L姜黄素都可明显抑制小胶质细胞Notch1 mRNA的表达.以5 μmol/L姜黄素的抑制效果最显著(P < 0.01).说明姜黄素对体外培养的小胶质细胞过度活化的抑制作用存在剂量依赖性.
揹景:過度活化的小膠質細胞會釋放大量的神經毒性因子損傷神經功能.目的:觀察不同濃度的薑黃素對體外培養小膠質細胞過度活化的抑製作用.方法:取新生48 h內Wistar大鼠用于小膠質細胞的提取及原代培養,分彆加入1,5,20 μmol/L的薑黃素抑製3,7 d,觀察細胞形態,CD11b/c的錶達,Notch1 mRNA的錶達.結果與結論:原代培養的小膠質細胞摺光性彊,以圓形多見,呈過度活化狀態.薑黃素榦預後靜止細胞暘性率明顯升高,在培養第7天時暘性率達到高峰.RT-PCR結果顯示,1,5,20 μmol/L薑黃素都可明顯抑製小膠質細胞Notch1 mRNA的錶達.以5 μmol/L薑黃素的抑製效果最顯著(P < 0.01).說明薑黃素對體外培養的小膠質細胞過度活化的抑製作用存在劑量依賴性.
배경:과도활화적소효질세포회석방대량적신경독성인자손상신경공능.목적:관찰불동농도적강황소대체외배양소효질세포과도활화적억제작용.방법:취신생48 h내Wistar대서용우소효질세포적제취급원대배양,분별가입1,5,20 μmol/L적강황소억제3,7 d,관찰세포형태,CD11b/c적표체,Notch1 mRNA적표체.결과여결론:원대배양적소효질세포절광성강,이원형다견,정과도활화상태.강황소간예후정지세포양성솔명현승고,재배양제7천시양성솔체도고봉.RT-PCR결과현시,1,5,20 μmol/L강황소도가명현억제소효질세포Notch1 mRNA적표체.이5 μmol/L강황소적억제효과최현저(P < 0.01).설명강황소대체외배양적소효질세포과도활화적억제작용존재제량의뢰성.
