临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2011年
10期
905-908
,共4页
陆海林%李燕%宁志强%曹婷华%陈超
陸海林%李燕%寧誌彊%曹婷華%陳超
륙해림%리연%저지강%조정화%진초
乳腺癌%化学治疗%多西他赛%卡培他滨%预后
乳腺癌%化學治療%多西他賽%卡培他濱%預後
유선암%화학치료%다서타새%잡배타빈%예후
目的 探讨低剂量多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效及其预测因素.方法 2006年6月至2009年12月收治38例复发转移乳腺癌女性患者给予多西他赛联合卡培他滨治疗,具体方案为:多西他赛60mg/m2静滴,d1；卡培他滨950mg/m2口服,每日2次,d1～d14；21天为1周期.2个周期评价疗效,并随访无进展生存时间(PFS).选取PS评分、绝经状态、ER、HER-2、转移数目、既往化疗共6个指标分别建立两分类Logistic回归模型和Cox风险比例模型,分析上述指标对疗效的预测情况.结果 38例患者均接受2～6个周期化疗,获CR 3例,PR 18例,SD 10例,PD 7例,有效率(RR)为55.3％(21/38);中位PFS为7.1个月(95％CI:4.8～9.6个月).主要毒副反应为恶心呕吐、乏力、白细胞减少和手足综合征等,其中3～4级白细胞减少为15.8％.6个指标中PS评分(P =0.003)、绝经状态(P =0.043)和转移数目(P =0.021)均与RR有关,仅PS评分为RR的独立预测因素(P ＜0.05)；Cox风险比例模型显示,PS评分是PFS的独立预测因素(P＜0.05).结论 低剂量多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效好,安全性高；PS评分可以作为该方案疗效预测的独立因素.
目的 探討低劑量多西他賽聯閤卡培他濱治療複髮轉移乳腺癌的療效及其預測因素.方法 2006年6月至2009年12月收治38例複髮轉移乳腺癌女性患者給予多西他賽聯閤卡培他濱治療,具體方案為:多西他賽60mg/m2靜滴,d1；卡培他濱950mg/m2口服,每日2次,d1～d14；21天為1週期.2箇週期評價療效,併隨訪無進展生存時間(PFS).選取PS評分、絕經狀態、ER、HER-2、轉移數目、既往化療共6箇指標分彆建立兩分類Logistic迴歸模型和Cox風險比例模型,分析上述指標對療效的預測情況.結果 38例患者均接受2～6箇週期化療,穫CR 3例,PR 18例,SD 10例,PD 7例,有效率(RR)為55.3％(21/38);中位PFS為7.1箇月(95％CI:4.8～9.6箇月).主要毒副反應為噁心嘔吐、乏力、白細胞減少和手足綜閤徵等,其中3～4級白細胞減少為15.8％.6箇指標中PS評分(P =0.003)、絕經狀態(P =0.043)和轉移數目(P =0.021)均與RR有關,僅PS評分為RR的獨立預測因素(P ＜0.05)；Cox風險比例模型顯示,PS評分是PFS的獨立預測因素(P＜0.05).結論 低劑量多西他賽聯閤卡培他濱治療複髮轉移乳腺癌的療效好,安全性高；PS評分可以作為該方案療效預測的獨立因素.
목적 탐토저제량다서타새연합잡배타빈치료복발전이유선암적료효급기예측인소.방법 2006년6월지2009년12월수치38례복발전이유선암녀성환자급여다서타새연합잡배타빈치료,구체방안위:다서타새60mg/m2정적,d1；잡배타빈950mg/m2구복,매일2차,d1～d14；21천위1주기.2개주기평개료효,병수방무진전생존시간(PFS).선취PS평분、절경상태、ER、HER-2、전이수목、기왕화료공6개지표분별건립량분류Logistic회귀모형화Cox풍험비례모형,분석상술지표대료효적예측정황.결과 38례환자균접수2～6개주기화료,획CR 3례,PR 18례,SD 10례,PD 7례,유효솔(RR)위55.3％(21/38);중위PFS위7.1개월(95％CI:4.8～9.6개월).주요독부반응위악심구토、핍력、백세포감소화수족종합정등,기중3～4급백세포감소위15.8％.6개지표중PS평분(P =0.003)、절경상태(P =0.043)화전이수목(P =0.021)균여RR유관,부PS평분위RR적독립예측인소(P ＜0.05)；Cox풍험비례모형현시,PS평분시PFS적독립예측인소(P＜0.05).결론 저제량다서타새연합잡배타빈치료복발전이유선암적료효호,안전성고；PS평분가이작위해방안료효예측적독립인소.
