CAJ | 학술논문

中矮1号(Pyrus communis)是中国农业科学院果树研究所选育的梨优良矮化砧木,为研究其矮化机理,应用同源克隆的方法从中矮1号叶片总RNA中克隆赤霉素合成过程中的关键酶——内根-贝壳杉烯合酶(KS)基因的cDNA全长序列,并对该基因在不同梨品种中的表达进行分析.结果表明:基于苹果基因组序列设计的特异引物从中矮1号的总RNA中扩增出了1个编码框全长为2214 bp的cDNA序列,其编码737个氨基酸残基,推断分子量为83.63 kD,等电点为5.37.其氨基酸序列与报道的其他植物KS氨基酸序列的相似性为53.61％～72.63％,其中,与板栗(AEF32083.1)的相似性最高,其氨基酸序列中包含植物KS基因所共有的YDTAWVAWVP和DDXXD保守结构域,因此,将分离到的基因命名为PcKS.早酥、锦香和中矮1号等不同梨品种的PcKS基因的cDNA序列仅有个别碱基差异,但编码的氨基酸序列完全一致,品种间不存在结构差异.RT-PCR表达分析结果表明,PcKS基因在早酥中的表达量低于同时期的锦香和中矮1号,与植株高度相反,初步表明该基因的表达有与梨植株生长势呈负相关的趋势.
중왜1호(Pyrus communis)시중국농업과학원과수연구소선육적리우량왜화침목,위연구기왜화궤리,응용동원극륭적방법종중왜1호협편총RNA중극륭적매소합성과정중적관건매——내근-패각삼희합매(KS)기인적cDNA전장서렬,병대해기인재불동리품충중적표체진행분석.결과표명:기우평과기인조서렬설계적특이인물종중왜1호적총RNA중확증출료1개편마광전장위2214 bp적cDNA서렬,기편마737개안기산잔기,추단분자량위83.63 kD,등전점위5.37.기안기산서렬여보도적기타식물KS안기산서렬적상사성위53.61％～72.63％,기중,여판률(AEF32083.1)적상사성최고,기안기산서렬중포함식물KS기인소공유적YDTAWVAWVP화DDXXD보수결구역,인차,장분리도적기인명명위PcKS.조소、금향화중왜1호등불동리품충적PcKS기인적cDNA서렬부유개별감기차이,단편마적안기산서렬완전일치,품충간불존재결구차이.RT-PCR표체분석결과표명,PcKS기인재조소중적표체량저우동시기적금향화중왜1호,여식주고도상반,초보표명해기인적표체유여리식주생장세정부상관적추세.