微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2012年
2期
21-25
,共5页
高维东%宋礼%纪银莉%何潇%张玉平%甘伯中
高維東%宋禮%紀銀莉%何瀟%張玉平%甘伯中
고유동%송례%기은리%하소%장옥평%감백중
微小毛霉HL-1%凝乳酶%分离纯化
微小毛黴HL-1%凝乳酶%分離純化
미소모매HL-1%응유매%분리순화
研究微小毛霉(HL-1)凝乳酶的分离纯化条件度方法.研究酶的最适浸提温度、酶的浸提pH值和最适浸提时间,探讨离子浓度、加水量对浸提效率的影响,利用高速冷冻离心法、有机溶剂沉淀法,膜分离法和层析法等对粗酶液进行了分离.利用光谱法对纯化样品进行检测.酶的最适浸提温度为30℃；最适pH为6.0；浸提10h活力最高；1％的氯化钠有利于酶的分离,加水比例为1∶5时有利于提取,在10 000 r/min下离心10min澄清效果最好,95％的酒精沉淀效果最好,利用0.2 μm的微滤膜可除去发酵液中的菌体,8 000的超滤膜可拦截凝乳酶蛋白,S300的填料可有效分离凝乳酶,纯度达95％以上.
研究微小毛黴(HL-1)凝乳酶的分離純化條件度方法.研究酶的最適浸提溫度、酶的浸提pH值和最適浸提時間,探討離子濃度、加水量對浸提效率的影響,利用高速冷凍離心法、有機溶劑沉澱法,膜分離法和層析法等對粗酶液進行瞭分離.利用光譜法對純化樣品進行檢測.酶的最適浸提溫度為30℃；最適pH為6.0；浸提10h活力最高；1％的氯化鈉有利于酶的分離,加水比例為1∶5時有利于提取,在10 000 r/min下離心10min澄清效果最好,95％的酒精沉澱效果最好,利用0.2 μm的微濾膜可除去髮酵液中的菌體,8 000的超濾膜可攔截凝乳酶蛋白,S300的填料可有效分離凝乳酶,純度達95％以上.
연구미소모매(HL-1)응유매적분리순화조건도방법.연구매적최괄침제온도、매적침제pH치화최괄침제시간,탐토리자농도、가수량대침제효솔적영향,이용고속냉동리심법、유궤용제침정법,막분리법화층석법등대조매액진행료분리.이용광보법대순화양품진행검측.매적최괄침제온도위30℃；최괄pH위6.0；침제10h활력최고；1％적록화납유리우매적분리,가수비례위1∶5시유리우제취,재10 000 r/min하리심10min징청효과최호,95％적주정침정효과최호,이용0.2 μm적미려막가제거발효액중적균체,8 000적초려막가란절응유매단백,S300적전료가유효분리응유매,순도체95％이상.
