中国肺癌杂志
中國肺癌雜誌
중국폐암잡지
CHINESE JOURNAL OF LUNG CANCER
2012年
5期
294-298
,共5页
王向迎%刘友如%高志强%江银玲%韩宝惠%姜丽岩
王嚮迎%劉友如%高誌彊%江銀玲%韓寶惠%薑麗巖
왕향영%류우여%고지강%강은령%한보혜%강려암
肺肿瘤%培美曲赛%表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂
肺腫瘤%培美麯賽%錶皮生長因子酪氨痠激酶抑製劑
폐종류%배미곡새%표피생장인자락안산격매억제제
背景与目的 培美曲赛和表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptortyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)对于有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者能获得比野生型更好的疗效.本研究旨在通过临床观察肺腺癌患者EGFR-TKIs进展后后续培美曲赛化疗的疗效和毒副反应,分析EGFR-TKIs对后续培美曲赛化疗的影响.方法 收集Ⅲ期和Ⅳ期肺腺癌患者,根据有无EGFR-TKIs治疗史分为靶向治疗组和非靶向治疗组.所有患者接受培美曲赛( 500 mg/m2),均为二线及二线以上治疗.按照RECIST(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors)1.0标准评价培美曲赛疗效,NCI-CTC( National Cancer Institute Common Toxicity Criteria) 4.0标准评价毒副反应.研究终点为疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存期( progression free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS).结果 靶向治疗组57例和非靶向治疗组56例患者,DCR分别为77.2％和67.9％( P=0.367),中位PFS为5.95个月和3.55个月(P=0.535),中位OS为10.10个月和8.24个月( P=0.432),靶向治疗组优于非靶向治疗组,但两组差异无统计学意义.常见毒性反应为Ⅰ度-Ⅱ度血液学毒性和胃肠道反应.靶向治疗组有2例患者因不能耐受的毒副反应而中断培美曲赛治疗,非靶向治疗组无因毒副反应而停药者.靶向治疗组和非靶向治疗组各有1例患者因Ⅳ度骨髓抑制而减量；分别有5例和9例患者因主观因素治疗延迟,但无严重毒副反应.结论 EGFR-TKIs后续培美曲赛化疗的DCR、PFS和OS有改善趋势,但两组差异无统计学意义；培美曲赛序贯应用具有良好的安全性,可以作为EGFR-TKIs进展后的挽救性治疗.
揹景與目的 培美麯賽和錶皮生長因子受體-酪氨痠激酶抑製劑(epidermal growth factor receptortyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)對于有EGFR基因突變的非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者能穫得比野生型更好的療效.本研究旨在通過臨床觀察肺腺癌患者EGFR-TKIs進展後後續培美麯賽化療的療效和毒副反應,分析EGFR-TKIs對後續培美麯賽化療的影響.方法 收集Ⅲ期和Ⅳ期肺腺癌患者,根據有無EGFR-TKIs治療史分為靶嚮治療組和非靶嚮治療組.所有患者接受培美麯賽( 500 mg/m2),均為二線及二線以上治療.按照RECIST(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors)1.0標準評價培美麯賽療效,NCI-CTC( National Cancer Institute Common Toxicity Criteria) 4.0標準評價毒副反應.研究終點為疾病控製率(disease control rate,DCR)、無進展生存期( progression free survival,PFS)和總生存期(overall survival,OS).結果 靶嚮治療組57例和非靶嚮治療組56例患者,DCR分彆為77.2％和67.9％( P=0.367),中位PFS為5.95箇月和3.55箇月(P=0.535),中位OS為10.10箇月和8.24箇月( P=0.432),靶嚮治療組優于非靶嚮治療組,但兩組差異無統計學意義.常見毒性反應為Ⅰ度-Ⅱ度血液學毒性和胃腸道反應.靶嚮治療組有2例患者因不能耐受的毒副反應而中斷培美麯賽治療,非靶嚮治療組無因毒副反應而停藥者.靶嚮治療組和非靶嚮治療組各有1例患者因Ⅳ度骨髓抑製而減量；分彆有5例和9例患者因主觀因素治療延遲,但無嚴重毒副反應.結論 EGFR-TKIs後續培美麯賽化療的DCR、PFS和OS有改善趨勢,但兩組差異無統計學意義；培美麯賽序貫應用具有良好的安全性,可以作為EGFR-TKIs進展後的輓救性治療.
배경여목적 배미곡새화표피생장인자수체-락안산격매억제제(epidermal growth factor receptortyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)대우유EGFR기인돌변적비소세포폐암(non-small cell lung cancer,NSCLC)환자능획득비야생형경호적료효.본연구지재통과림상관찰폐선암환자EGFR-TKIs진전후후속배미곡새화료적료효화독부반응,분석EGFR-TKIs대후속배미곡새화료적영향.방법 수집Ⅲ기화Ⅳ기폐선암환자,근거유무EGFR-TKIs치료사분위파향치료조화비파향치료조.소유환자접수배미곡새( 500 mg/m2),균위이선급이선이상치료.안조RECIST(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors)1.0표준평개배미곡새료효,NCI-CTC( National Cancer Institute Common Toxicity Criteria) 4.0표준평개독부반응.연구종점위질병공제솔(disease control rate,DCR)、무진전생존기( progression free survival,PFS)화총생존기(overall survival,OS).결과 파향치료조57례화비파향치료조56례환자,DCR분별위77.2％화67.9％( P=0.367),중위PFS위5.95개월화3.55개월(P=0.535),중위OS위10.10개월화8.24개월( P=0.432),파향치료조우우비파향치료조,단량조차이무통계학의의.상견독성반응위Ⅰ도-Ⅱ도혈액학독성화위장도반응.파향치료조유2례환자인불능내수적독부반응이중단배미곡새치료,비파향치료조무인독부반응이정약자.파향치료조화비파향치료조각유1례환자인Ⅳ도골수억제이감량；분별유5례화9례환자인주관인소치료연지,단무엄중독부반응.결론 EGFR-TKIs후속배미곡새화료적DCR、PFS화OS유개선추세,단량조차이무통계학의의；배미곡새서관응용구유량호적안전성,가이작위EGFR-TKIs진전후적만구성치료.
