中华放射医学与防护杂志
中華放射醫學與防護雜誌
중화방사의학여방호잡지
Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection
2007年
3期
226-228
,共3页
廖安燕%王俊杰%赵勇%王济东%庄洪卿
廖安燕%王俊傑%趙勇%王濟東%莊洪卿
료안연%왕준걸%조용%왕제동%장홍경
125I放射性粒子%前列腺癌细胞%细胞增殖%细胞周期
125I放射性粒子%前列腺癌細胞%細胞增殖%細胞週期
125I방사성입자%전렬선암세포%세포증식%세포주기
目的 探讨125I粒子持续低剂量率照射对人前列腺癌细胞株(PC3)增殖抑制以及对细胞周期的影响.方法 125I粒子(初始剂量率2.77 cGy/h)和60Coγ射线(吸收剂量率2.215 Gy/min)对体外培养的PC3细胞进行0、0.5、1、1.5、2、4、6和8 Gy照射,用细胞计数、锥虫蓝染色和集落形成法检测细胞增殖、细胞活力和细胞存活率的情况;用单击多靶模型拟合剂量存活曲线;用流式细胞仪检测细胞周期.结果 随着照射剂量的增加,125I粒子照射组的细胞生长比60Co γ射线组更加明显地受到抑制(P＜0.05).125I粒子照射PC3细胞D0值为2.243,Dq为0.87,N为1.618,SF2为0.5.60Co照射组PC3细胞放射生物学参数D0值为2.824,Dq为1.08,N为1.587,SF2为0.7.60Co和125I粒子的RBE比值为1.4.与空白对照组相比,125I粒子组和60Co组4 Gy照射细胞24h后均出现G2期阻滞.结论 125I粒子照射能抑制人前列腺癌细胞的增殖并能使PC3细胞阻滞于G2期.
目的 探討125I粒子持續低劑量率照射對人前列腺癌細胞株(PC3)增殖抑製以及對細胞週期的影響.方法 125I粒子(初始劑量率2.77 cGy/h)和60Coγ射線(吸收劑量率2.215 Gy/min)對體外培養的PC3細胞進行0、0.5、1、1.5、2、4、6和8 Gy照射,用細胞計數、錐蟲藍染色和集落形成法檢測細胞增殖、細胞活力和細胞存活率的情況;用單擊多靶模型擬閤劑量存活麯線;用流式細胞儀檢測細胞週期.結果 隨著照射劑量的增加,125I粒子照射組的細胞生長比60Co γ射線組更加明顯地受到抑製(P＜0.05).125I粒子照射PC3細胞D0值為2.243,Dq為0.87,N為1.618,SF2為0.5.60Co照射組PC3細胞放射生物學參數D0值為2.824,Dq為1.08,N為1.587,SF2為0.7.60Co和125I粒子的RBE比值為1.4.與空白對照組相比,125I粒子組和60Co組4 Gy照射細胞24h後均齣現G2期阻滯.結論 125I粒子照射能抑製人前列腺癌細胞的增殖併能使PC3細胞阻滯于G2期.
목적 탐토125I입자지속저제량솔조사대인전렬선암세포주(PC3)증식억제이급대세포주기적영향.방법 125I입자(초시제량솔2.77 cGy/h)화60Coγ사선(흡수제량솔2.215 Gy/min)대체외배양적PC3세포진행0、0.5、1、1.5、2、4、6화8 Gy조사,용세포계수、추충람염색화집락형성법검측세포증식、세포활력화세포존활솔적정황;용단격다파모형의합제량존활곡선;용류식세포의검측세포주기.결과 수착조사제량적증가,125I입자조사조적세포생장비60Co γ사선조경가명현지수도억제(P＜0.05).125I입자조사PC3세포D0치위2.243,Dq위0.87,N위1.618,SF2위0.5.60Co조사조PC3세포방사생물학삼수D0치위2.824,Dq위1.08,N위1.587,SF2위0.7.60Co화125I입자적RBE비치위1.4.여공백대조조상비,125I입자조화60Co조4 Gy조사세포24h후균출현G2기조체.결론 125I입자조사능억제인전렬선암세포적증식병능사PC3세포조체우G2기.
