中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2011年
4期
473-475
,共3页
王兆宏%崔晋荣%薛亚军%王振业%李跃进%杜寿龙%袁静
王兆宏%崔晉榮%薛亞軍%王振業%李躍進%杜壽龍%袁靜
왕조굉%최진영%설아군%왕진업%리약진%두수룡%원정
动脉粥样硬化%复方蒌薤合剂%C反应蛋白质%血脂%阿托伐他汀
動脈粥樣硬化%複方蔞薤閤劑%C反應蛋白質%血脂%阿託伐他汀
동맥죽양경화%복방루해합제%C반응단백질%혈지%아탁벌타정
目的 探讨瓜蒌薤白类方(自拟复方蒌薤合剂)对实验性动脉粥样硬化(AS)大鼠血脂及血清炎性因子的影响.方法 大鼠按体重进行随机区组设计,分为正常对照组、高脂模型组、阿托伐他汀治疗组和复方蒌薤合剂治疗组,每组10只.采用高脂饲料喂养Wistar大鼠制备AS模型.在实验过程中,每周测大鼠体重和进食量变化;在实验前和10周末取大鼠血液并提取血清,测定ALT、TC、TG、LDL-C、HDL-C、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)含量;10周末,大鼠麻醉后取胸主动脉-腹主动脉,提取主动脉组织中CD40 mRAN,进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)半定量测定.结果 高脂模型组10周末ALT较实验前升高[(79.6±3.5)U/L比(41.3±3.0)U/L,P＜0.01],阿托伐他汀和复方蒌薤合剂治疗10周后ALT[(45.6±3.0)U/L、(50.4 ±-3.7)U/L]均低于高脂模型组(P＜0.01);阿托伐他汀治疗组和复方蒌薤合剂治疗组治疗10周后TG、TC和LDL-C水平均明显低于高脂模型组(P＜0.01),并且在TC和LDL-C方面2个治疗组间差异亦有统计学意义(P＜0.01);10周末复方蒌薤合剂治疗组HDL-C水平高于阿托伐他汀治疗组(P＜0.01);阿托伐他汀和复方蒌薤合剂治疗组10周末hs-CRP水平均低于高脂模型组(P＜0.01),阿托伐他汀治疗组低于复方蒌薤合剂治疗组,差异有统计学意义(P＜0.01);阿托伐他汀治疗组和复方蒌薤合剂治疗组治疗后主动脉的CD40 mRNA表达均较高脂模型组降低(均P＜0.01),2组间差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 中药复方蒌薤合剂在不影响大鼠进食量的情况下,具有保护肝脏、调脂、抗炎作用,与阿托伐他汀不全相同,表现出可以升高HDL-C的作用.
目的 探討瓜蔞薤白類方(自擬複方蔞薤閤劑)對實驗性動脈粥樣硬化(AS)大鼠血脂及血清炎性因子的影響.方法 大鼠按體重進行隨機區組設計,分為正常對照組、高脂模型組、阿託伐他汀治療組和複方蔞薤閤劑治療組,每組10隻.採用高脂飼料餵養Wistar大鼠製備AS模型.在實驗過程中,每週測大鼠體重和進食量變化;在實驗前和10週末取大鼠血液併提取血清,測定ALT、TC、TG、LDL-C、HDL-C、血清高敏C反應蛋白(hs-CRP)含量;10週末,大鼠痳醉後取胸主動脈-腹主動脈,提取主動脈組織中CD40 mRAN,進行逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)半定量測定.結果 高脂模型組10週末ALT較實驗前升高[(79.6±3.5)U/L比(41.3±3.0)U/L,P＜0.01],阿託伐他汀和複方蔞薤閤劑治療10週後ALT[(45.6±3.0)U/L、(50.4 ±-3.7)U/L]均低于高脂模型組(P＜0.01);阿託伐他汀治療組和複方蔞薤閤劑治療組治療10週後TG、TC和LDL-C水平均明顯低于高脂模型組(P＜0.01),併且在TC和LDL-C方麵2箇治療組間差異亦有統計學意義(P＜0.01);10週末複方蔞薤閤劑治療組HDL-C水平高于阿託伐他汀治療組(P＜0.01);阿託伐他汀和複方蔞薤閤劑治療組10週末hs-CRP水平均低于高脂模型組(P＜0.01),阿託伐他汀治療組低于複方蔞薤閤劑治療組,差異有統計學意義(P＜0.01);阿託伐他汀治療組和複方蔞薤閤劑治療組治療後主動脈的CD40 mRNA錶達均較高脂模型組降低(均P＜0.01),2組間差異亦有統計學意義(P＜0.05).結論 中藥複方蔞薤閤劑在不影響大鼠進食量的情況下,具有保護肝髒、調脂、抗炎作用,與阿託伐他汀不全相同,錶現齣可以升高HDL-C的作用.
목적 탐토과루해백류방(자의복방루해합제)대실험성동맥죽양경화(AS)대서혈지급혈청염성인자적영향.방법 대서안체중진행수궤구조설계,분위정상대조조、고지모형조、아탁벌타정치료조화복방루해합제치료조,매조10지.채용고지사료위양Wistar대서제비AS모형.재실험과정중,매주측대서체중화진식량변화;재실험전화10주말취대서혈액병제취혈청,측정ALT、TC、TG、LDL-C、HDL-C、혈청고민C반응단백(hs-CRP)함량;10주말,대서마취후취흉주동맥-복주동맥,제취주동맥조직중CD40 mRAN,진행역전록취합매련반응(RT-PCR)반정량측정.결과 고지모형조10주말ALT교실험전승고[(79.6±3.5)U/L비(41.3±3.0)U/L,P＜0.01],아탁벌타정화복방루해합제치료10주후ALT[(45.6±3.0)U/L、(50.4 ±-3.7)U/L]균저우고지모형조(P＜0.01);아탁벌타정치료조화복방루해합제치료조치료10주후TG、TC화LDL-C수평균명현저우고지모형조(P＜0.01),병차재TC화LDL-C방면2개치료조간차이역유통계학의의(P＜0.01);10주말복방루해합제치료조HDL-C수평고우아탁벌타정치료조(P＜0.01);아탁벌타정화복방루해합제치료조10주말hs-CRP수평균저우고지모형조(P＜0.01),아탁벌타정치료조저우복방루해합제치료조,차이유통계학의의(P＜0.01);아탁벌타정치료조화복방루해합제치료조치료후주동맥적CD40 mRNA표체균교고지모형조강저(균P＜0.01),2조간차이역유통계학의의(P＜0.05).결론 중약복방루해합제재불영향대서진식량적정황하,구유보호간장、조지、항염작용,여아탁벌타정불전상동,표현출가이승고HDL-C적작용.
