中国综合临床
中國綜閤臨床
중국종합림상
CLINICAL MEDICINE OF CHINA
2008年
12期
1231-1232
,共2页
庞保东%董琰%曹丽华%刘寅%张双%黄光举%吴家骅
龐保東%董琰%曹麗華%劉寅%張雙%黃光舉%吳傢驊
방보동%동염%조려화%류인%장쌍%황광거%오가화
难治性癫(癎)%拉莫三嗪%儿童
難治性癲(癎)%拉莫三嗪%兒童
난치성전(간)%랍막삼진%인동
目的 探讨添加拉莫三嗪治疗儿童难治性癫(癎)的疗效和安全性.方法 选择符合儿童难治性癫(癎)诊断标准的患儿37例,原抗癫(癎)药物种类和剂量不变,加用拉莫三嗪,从小剂量开始:原治疗中未用丙戊酸(VPA)的患儿加用拉莫三嗪0.5～1 mg/(kg·d),分早晚2次服,每2周增加0.5～1 mg/(kg·d),直至发作停止或不能耐受为止,最大剂量15 mg/(kg·d);用VPA者开始0.2 mg/(kg·d),分早晚2次服,每2周增加0.2 mg/(kg·d),逐渐增加剂量,最大量5 mg/(kg·d).结果 评价时间1～2年,平均1年4个月.37例患儿经拉莫三嗪治疗后,3例因皮疹停药,1年药物总保留率91.9%,有效率为73,5%,其中完全控制23.5%,显效29.4%,有效20.6%,无效26.4%.不良反应发生率为13.5%,其中3例为皮疹,均为同时应用VPA者.结论 添加拉莫三嗪治疗儿童多种发作难治性癫(癎)疗效满意,特别是与丙戊酸合用疗效更好;拉莫三嗪为广谱抗癫(癎)药,对难治性癫(癎)的临床疗效确切,副作用小.
目的 探討添加拉莫三嗪治療兒童難治性癲(癎)的療效和安全性.方法 選擇符閤兒童難治性癲(癎)診斷標準的患兒37例,原抗癲(癎)藥物種類和劑量不變,加用拉莫三嗪,從小劑量開始:原治療中未用丙戊痠(VPA)的患兒加用拉莫三嗪0.5～1 mg/(kg·d),分早晚2次服,每2週增加0.5～1 mg/(kg·d),直至髮作停止或不能耐受為止,最大劑量15 mg/(kg·d);用VPA者開始0.2 mg/(kg·d),分早晚2次服,每2週增加0.2 mg/(kg·d),逐漸增加劑量,最大量5 mg/(kg·d).結果 評價時間1～2年,平均1年4箇月.37例患兒經拉莫三嗪治療後,3例因皮疹停藥,1年藥物總保留率91.9%,有效率為73,5%,其中完全控製23.5%,顯效29.4%,有效20.6%,無效26.4%.不良反應髮生率為13.5%,其中3例為皮疹,均為同時應用VPA者.結論 添加拉莫三嗪治療兒童多種髮作難治性癲(癎)療效滿意,特彆是與丙戊痠閤用療效更好;拉莫三嗪為廣譜抗癲(癎)藥,對難治性癲(癎)的臨床療效確切,副作用小.
목적 탐토첨가랍막삼진치료인동난치성전(간)적료효화안전성.방법 선택부합인동난치성전(간)진단표준적환인37례,원항전(간)약물충류화제량불변,가용랍막삼진,종소제량개시:원치료중미용병무산(VPA)적환인가용랍막삼진0.5～1 mg/(kg·d),분조만2차복,매2주증가0.5～1 mg/(kg·d),직지발작정지혹불능내수위지,최대제량15 mg/(kg·d);용VPA자개시0.2 mg/(kg·d),분조만2차복,매2주증가0.2 mg/(kg·d),축점증가제량,최대량5 mg/(kg·d).결과 평개시간1～2년,평균1년4개월.37례환인경랍막삼진치료후,3례인피진정약,1년약물총보류솔91.9%,유효솔위73,5%,기중완전공제23.5%,현효29.4%,유효20.6%,무효26.4%.불량반응발생솔위13.5%,기중3례위피진,균위동시응용VPA자.결론 첨가랍막삼진치료인동다충발작난치성전(간)료효만의,특별시여병무산합용료효경호;랍막삼진위엄보항전(간)약,대난치성전(간)적림상료효학절,부작용소.
