中国民政医学杂志
中國民政醫學雜誌
중국민정의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF CHINESE CIVIL ADMINISTRATION
2002年
2期
65-68
,共4页
钱伊萍%忻仁娥%李飞%汪栋祥%汤国梅%张野%江三多
錢伊萍%忻仁娥%李飛%汪棟祥%湯國梅%張野%江三多
전이평%흔인아%리비%왕동상%탕국매%장야%강삼다
注意缺损多动障碍%5-HTR6基因%DAT1基因
註意缺損多動障礙%5-HTR6基因%DAT1基因
주의결손다동장애%5-HTR6기인%DAT1기인
目的:探讨注意缺损多动障碍(ADHD)患者中五羟色胺6受体(5-HTR6)基因与多巴胺转运体(DAT1)基因之间的相互影响.方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)和扩增片段长度多态(Amp-FLP)的分子遗传学技术方法,对74个ADHD核心家系进行单体型关联分析.结果:①核心家系组成的患儿组和对照组在5-HTR6基因等位基因、基因型的分布上差异无显著性.经基于单体型和基于基因型的单体型相对风险分析,5-HTR6基因与ADHD均无关联.②上海地区汉族人中,DAT1基因多态以等位基因480bp片段(核心序列为40bp的可变数目串联重复序列的10次重复)为主,其基因频率为(92%).③有关5-HTR6基因的267C/T变异和DAT1重复序列多态性在患儿组和对照组中的分布,经x2检验表明各组之间差异均无显著性.结论:上海地区汉族人群中5-HTR6基因多态性与注意缺损多动障碍无遗传关联.也未能发现注意缺损多动障碍中5-HTR6基因和DAT1基因之间的相互作用.
目的:探討註意缺損多動障礙(ADHD)患者中五羥色胺6受體(5-HTR6)基因與多巴胺轉運體(DAT1)基因之間的相互影響.方法:採用聚閤酶鏈式反應-限製性片段長度多態(PCR-RFLP)和擴增片段長度多態(Amp-FLP)的分子遺傳學技術方法,對74箇ADHD覈心傢繫進行單體型關聯分析.結果:①覈心傢繫組成的患兒組和對照組在5-HTR6基因等位基因、基因型的分佈上差異無顯著性.經基于單體型和基于基因型的單體型相對風險分析,5-HTR6基因與ADHD均無關聯.②上海地區漢族人中,DAT1基因多態以等位基因480bp片段(覈心序列為40bp的可變數目串聯重複序列的10次重複)為主,其基因頻率為(92%).③有關5-HTR6基因的267C/T變異和DAT1重複序列多態性在患兒組和對照組中的分佈,經x2檢驗錶明各組之間差異均無顯著性.結論:上海地區漢族人群中5-HTR6基因多態性與註意缺損多動障礙無遺傳關聯.也未能髮現註意缺損多動障礙中5-HTR6基因和DAT1基因之間的相互作用.
목적:탐토주의결손다동장애(ADHD)환자중오간색알6수체(5-HTR6)기인여다파알전운체(DAT1)기인지간적상호영향.방법:채용취합매련식반응-한제성편단장도다태(PCR-RFLP)화확증편단장도다태(Amp-FLP)적분자유전학기술방법,대74개ADHD핵심가계진행단체형관련분석.결과:①핵심가계조성적환인조화대조조재5-HTR6기인등위기인、기인형적분포상차이무현저성.경기우단체형화기우기인형적단체형상대풍험분석,5-HTR6기인여ADHD균무관련.②상해지구한족인중,DAT1기인다태이등위기인480bp편단(핵심서렬위40bp적가변수목천련중복서렬적10차중복)위주,기기인빈솔위(92%).③유관5-HTR6기인적267C/T변이화DAT1중복서렬다태성재환인조화대조조중적분포,경x2검험표명각조지간차이균무현저성.결론:상해지구한족인군중5-HTR6기인다태성여주의결손다동장애무유전관련.야미능발현주의결손다동장애중5-HTR6기인화DAT1기인지간적상호작용.
