遗传学报
遺傳學報
유전학보
ACTA GENETICA SINICA
2000年
9期
839-844
,共6页
苏云金芽胞杆菌%电脉冲转化%杀虫晶体蛋白基因%质粒消除
囌雲金芽胞桿菌%電脈遲轉化%殺蟲晶體蛋白基因%質粒消除
소운금아포간균%전맥충전화%살충정체단백기인%질립소제
用电脉冲方法将含有苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因crylC的重组质粒pBMBLC转入野生菌株YBT833,获得含不同杀虫晶体蛋白基因的4个转化子.质粒检测和Southem杂交证明它们均为菌株YBT833含重组质粒pBMBLC的转化子.PCR扩增表明,转化子YBT833-1保留了原有的杀虫晶体蛋白基因;转化子YBT833-2丢失了基因crylAb;转化子YBT833-3则丢失了所有的杀虫晶体蛋白基因.SDS-PAGE检测表明,转化子YBT833-l和YBT833-2与YBT833一致,均有130kDa和65kDa蛋白带,而YBT833-3则只有130kDa蛋白带.生物测定显示,除转化子YBT833-2对小菜蛾毒性明显高于YBT833外,其余均比YBT833低.
用電脈遲方法將含有囌雲金芽胞桿菌殺蟲晶體蛋白基因crylC的重組質粒pBMBLC轉入野生菌株YBT833,穫得含不同殺蟲晶體蛋白基因的4箇轉化子.質粒檢測和Southem雜交證明它們均為菌株YBT833含重組質粒pBMBLC的轉化子.PCR擴增錶明,轉化子YBT833-1保留瞭原有的殺蟲晶體蛋白基因;轉化子YBT833-2丟失瞭基因crylAb;轉化子YBT833-3則丟失瞭所有的殺蟲晶體蛋白基因.SDS-PAGE檢測錶明,轉化子YBT833-l和YBT833-2與YBT833一緻,均有130kDa和65kDa蛋白帶,而YBT833-3則隻有130kDa蛋白帶.生物測定顯示,除轉化子YBT833-2對小菜蛾毒性明顯高于YBT833外,其餘均比YBT833低.
용전맥충방법장함유소운금아포간균살충정체단백기인crylC적중조질립pBMBLC전입야생균주YBT833,획득함불동살충정체단백기인적4개전화자.질립검측화Southem잡교증명타문균위균주YBT833함중조질립pBMBLC적전화자.PCR확증표명,전화자YBT833-1보류료원유적살충정체단백기인;전화자YBT833-2주실료기인crylAb;전화자YBT833-3칙주실료소유적살충정체단백기인.SDS-PAGE검측표명,전화자YBT833-l화YBT833-2여YBT833일치,균유130kDa화65kDa단백대,이YBT833-3칙지유130kDa단백대.생물측정현시,제전화자YBT833-2대소채아독성명현고우YBT833외,기여균비YBT833저.
