神经疾病与精神卫生
神經疾病與精神衛生
신경질병여정신위생
NERVOUS DISEASES AND MENTAL HYGIENE
2003年
6期
419-421
,共3页
陈煜森%赵斌%许志恩%山県英久%三木哲郎
陳煜森%趙斌%許誌恩%山県英久%三木哲郎
진욱삼%조빈%허지은%산현영구%삼목철랑
TAFI基因%单核苷酸多态性%脑梗死%病理学
TAFI基因%單覈苷痠多態性%腦梗死%病理學
TAFI기인%단핵감산다태성%뇌경사%병이학
目的凝血酶激活的纤溶抑制物(Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI)具有抑制纤维蛋白溶解的功能,它在止血中起重要的作用.TAFI的血浆浓度是受TAFI基因变异调节的,因此TAFI基因可能是脑梗死的候选基因之一.探讨TAFI基因单核苷酸的多态性与脑梗死的关系.方法收集了189例尸体检查的样本,其中包括95例脑梗死和94例的对照组.TAFI基因G505A和C1040T的基因型是用PCR-RFLP(Restriction fragment length polymorphism)法来分析.结果G505A and C1040T的基因型频率分布是A505A 12(6%),G505A 75(40%),G505G 102(54%);C1040C 139(74%),C1040T 45(23%),T1040T 5(3%).在脑梗死组和对照组之间,这些基因型的分布没有显著性差别(P＞0.05).结论TAFI基因单核苷酸的多态性(G505A和C1040T)与脑梗死没有显著性相关.
目的凝血酶激活的纖溶抑製物(Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI)具有抑製纖維蛋白溶解的功能,它在止血中起重要的作用.TAFI的血漿濃度是受TAFI基因變異調節的,因此TAFI基因可能是腦梗死的候選基因之一.探討TAFI基因單覈苷痠的多態性與腦梗死的關繫.方法收集瞭189例尸體檢查的樣本,其中包括95例腦梗死和94例的對照組.TAFI基因G505A和C1040T的基因型是用PCR-RFLP(Restriction fragment length polymorphism)法來分析.結果G505A and C1040T的基因型頻率分佈是A505A 12(6%),G505A 75(40%),G505G 102(54%);C1040C 139(74%),C1040T 45(23%),T1040T 5(3%).在腦梗死組和對照組之間,這些基因型的分佈沒有顯著性差彆(P＞0.05).結論TAFI基因單覈苷痠的多態性(G505A和C1040T)與腦梗死沒有顯著性相關.
목적응혈매격활적섬용억제물(Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI)구유억제섬유단백용해적공능,타재지혈중기중요적작용.TAFI적혈장농도시수TAFI기인변이조절적,인차TAFI기인가능시뇌경사적후선기인지일.탐토TAFI기인단핵감산적다태성여뇌경사적관계.방법수집료189례시체검사적양본,기중포괄95례뇌경사화94례적대조조.TAFI기인G505A화C1040T적기인형시용PCR-RFLP(Restriction fragment length polymorphism)법래분석.결과G505A and C1040T적기인형빈솔분포시A505A 12(6%),G505A 75(40%),G505G 102(54%);C1040C 139(74%),C1040T 45(23%),T1040T 5(3%).재뇌경사조화대조조지간,저사기인형적분포몰유현저성차별(P＞0.05).결론TAFI기인단핵감산적다태성(G505A화C1040T)여뇌경사몰유현저성상관.
