济宁医学院学报
濟寧醫學院學報
제저의학원학보
JOURNAL OF JINING MEDICAL COLLEGE
2004年
4期
20-21
,共2页
山莨菪碱%肿瘤坏死因子%内皮细胞%钙
山莨菪堿%腫瘤壞死因子%內皮細胞%鈣
산랑탕감%종류배사인자%내피세포%개
目的研究山莨菪碱对肿瘤坏死因子(TNFα)诱导的血管内皮细胞胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)变化的影响,以探讨山莨菪碱抗感染性休克的机制.方法人脐静脉内皮细胞株(ECV304)接种于35mm含有2ml DMEM培养基的组织培养盘中培养.Fluo-3/AM荧光探剂负载细胞,激光扫描共聚焦显微技术(LSCM)测定单个内皮细胞[Ca2+]i.结果TNFα 1.2×10-9mol/L能显著诱导单个内皮细胞[Ca2+]i升高[(216±34)%,与基础荧光值比较P<0.01];山莨菪碱2×10-5mol/L或4×10-5mol/L预处理均能显著抑制TNFα诱导的内皮细胞[Ca2+]i升高.结论山莨菪碱抑制TNFα诱导的内皮细胞[Ca2+]i升高可能是其抗休克的重要机制.
目的研究山莨菪堿對腫瘤壞死因子(TNFα)誘導的血管內皮細胞胞內遊離Ca2+濃度([Ca2+]i)變化的影響,以探討山莨菪堿抗感染性休剋的機製.方法人臍靜脈內皮細胞株(ECV304)接種于35mm含有2ml DMEM培養基的組織培養盤中培養.Fluo-3/AM熒光探劑負載細胞,激光掃描共聚焦顯微技術(LSCM)測定單箇內皮細胞[Ca2+]i.結果TNFα 1.2×10-9mol/L能顯著誘導單箇內皮細胞[Ca2+]i升高[(216±34)%,與基礎熒光值比較P<0.01];山莨菪堿2×10-5mol/L或4×10-5mol/L預處理均能顯著抑製TNFα誘導的內皮細胞[Ca2+]i升高.結論山莨菪堿抑製TNFα誘導的內皮細胞[Ca2+]i升高可能是其抗休剋的重要機製.
목적연구산랑탕감대종류배사인자(TNFα)유도적혈관내피세포포내유리Ca2+농도([Ca2+]i)변화적영향,이탐토산랑탕감항감염성휴극적궤제.방법인제정맥내피세포주(ECV304)접충우35mm함유2ml DMEM배양기적조직배양반중배양.Fluo-3/AM형광탐제부재세포,격광소묘공취초현미기술(LSCM)측정단개내피세포[Ca2+]i.결과TNFα 1.2×10-9mol/L능현저유도단개내피세포[Ca2+]i승고[(216±34)%,여기출형광치비교P<0.01];산랑탕감2×10-5mol/L혹4×10-5mol/L예처리균능현저억제TNFα유도적내피세포[Ca2+]i승고.결론산랑탕감억제TNFα유도적내피세포[Ca2+]i승고가능시기항휴극적중요궤제.
