实用口腔医学杂志
實用口腔醫學雜誌
실용구강의학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL STOMATOLOGY
2004年
5期
607-609
,共3页
穆云静%吴军正%贾永庆%郭富平
穆雲靜%吳軍正%賈永慶%郭富平
목운정%오군정%가영경%곽부평
涎腺%腺样囊性癌%多西紫杉醇
涎腺%腺樣囊性癌%多西紫杉醇
연선%선양낭성암%다서자삼순
目的:研究多西紫杉醇对涎腺腺样囊性癌SACC-83细胞增殖能力的影响.方法:用细胞计数法、软琼脂克隆形成法、流式细胞术等研究药物对细胞增殖的抑制作用.结果:多西紫杉醇对SACC-83细胞具有浓度依赖性和时间依赖性生长抑制作用,药物作用24、48、72 h的IC30(nmol/L)分别为1.39、1.26、0.47,IC50 (nmol/L)分别为13.02、3.34、1.26,相对抗肿瘤活性(RAA)值分别为330、1 298、3 426;药物作用于细胞72 h后,对照组G1、S、G2期细胞(%)为 73.8、19.8和6.4,IC30组为65.0、29.5和5.5,IC50组为57.6、42.4和0;对照组、IC30组、IC50组克隆形成率(%)分别为36.0±0.5、8.3±2.5和0.5±0.3.结论:多西紫杉醇对腺样囊性癌ACC细胞增殖有明显的抑制作用.
目的:研究多西紫杉醇對涎腺腺樣囊性癌SACC-83細胞增殖能力的影響.方法:用細胞計數法、軟瓊脂剋隆形成法、流式細胞術等研究藥物對細胞增殖的抑製作用.結果:多西紫杉醇對SACC-83細胞具有濃度依賴性和時間依賴性生長抑製作用,藥物作用24、48、72 h的IC30(nmol/L)分彆為1.39、1.26、0.47,IC50 (nmol/L)分彆為13.02、3.34、1.26,相對抗腫瘤活性(RAA)值分彆為330、1 298、3 426;藥物作用于細胞72 h後,對照組G1、S、G2期細胞(%)為 73.8、19.8和6.4,IC30組為65.0、29.5和5.5,IC50組為57.6、42.4和0;對照組、IC30組、IC50組剋隆形成率(%)分彆為36.0±0.5、8.3±2.5和0.5±0.3.結論:多西紫杉醇對腺樣囊性癌ACC細胞增殖有明顯的抑製作用.
목적:연구다서자삼순대연선선양낭성암SACC-83세포증식능력적영향.방법:용세포계수법、연경지극륭형성법、류식세포술등연구약물대세포증식적억제작용.결과:다서자삼순대SACC-83세포구유농도의뢰성화시간의뢰성생장억제작용,약물작용24、48、72 h적IC30(nmol/L)분별위1.39、1.26、0.47,IC50 (nmol/L)분별위13.02、3.34、1.26,상대항종류활성(RAA)치분별위330、1 298、3 426;약물작용우세포72 h후,대조조G1、S、G2기세포(%)위 73.8、19.8화6.4,IC30조위65.0、29.5화5.5,IC50조위57.6、42.4화0;대조조、IC30조、IC50조극륭형성솔(%)분별위36.0±0.5、8.3±2.5화0.5±0.3.결론:다서자삼순대선양낭성암ACC세포증식유명현적억제작용.
