应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2007年
1期
90-94
,共5页
刘凯敏%张钧%邢更妹%赵宇亮
劉凱敏%張鈞%邢更妹%趙宇亮
류개민%장균%형경매%조우량
金属富勒烯%Gd@C82(OH)16%弛豫率%造影剂
金屬富勒烯%Gd@C82(OH)16%弛豫率%造影劑
금속부륵희%Gd@C82(OH)16%이예솔%조영제
采用电弧放电法合成和HPLC 2步分离法,得到了纯度为95%以上的Gd@C82.以四丁基氢氧化铵(TBAH)为催化剂,用NaOH溶液对Cd@C82进行羟基衍生化,并利用同步辐射XPS分析其C1s确定Gd@C82羟基化产物的羟基数,得到水溶性的Gd@C82(OH)16.对Gd@C82(OH)16进行了体外弛豫率及体内的核磁共振成像研究.结果表明,与(NMG)2-Gd-DTPA相比,在相同Gd浓度下,Gd@C82(OH)16的质子弛豫率R1提高约3倍,R2提高约7倍.体内核磁成像结果也显示,Gd@C82(OH)16提高了核磁成像对比的效果,其信号在2 h内维持稳定.说明Gd@C82(OH)16在作为磁共振增强剂方面具有较大的潜力.
採用電弧放電法閤成和HPLC 2步分離法,得到瞭純度為95%以上的Gd@C82.以四丁基氫氧化銨(TBAH)為催化劑,用NaOH溶液對Cd@C82進行羥基衍生化,併利用同步輻射XPS分析其C1s確定Gd@C82羥基化產物的羥基數,得到水溶性的Gd@C82(OH)16.對Gd@C82(OH)16進行瞭體外弛豫率及體內的覈磁共振成像研究.結果錶明,與(NMG)2-Gd-DTPA相比,在相同Gd濃度下,Gd@C82(OH)16的質子弛豫率R1提高約3倍,R2提高約7倍.體內覈磁成像結果也顯示,Gd@C82(OH)16提高瞭覈磁成像對比的效果,其信號在2 h內維持穩定.說明Gd@C82(OH)16在作為磁共振增彊劑方麵具有較大的潛力.
채용전호방전법합성화HPLC 2보분리법,득도료순도위95%이상적Gd@C82.이사정기경양화안(TBAH)위최화제,용NaOH용액대Cd@C82진행간기연생화,병이용동보복사XPS분석기C1s학정Gd@C82간기화산물적간기수,득도수용성적Gd@C82(OH)16.대Gd@C82(OH)16진행료체외이예솔급체내적핵자공진성상연구.결과표명,여(NMG)2-Gd-DTPA상비,재상동Gd농도하,Gd@C82(OH)16적질자이예솔R1제고약3배,R2제고약7배.체내핵자성상결과야현시,Gd@C82(OH)16제고료핵자성상대비적효과,기신호재2 h내유지은정.설명Gd@C82(OH)16재작위자공진증강제방면구유교대적잠력.