中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2007年
2期
331-335
,共5页
倪志宇%丛斌%李淑瑾%马春玲%闫玉仙%徐锦荣%张国忠
倪誌宇%叢斌%李淑瑾%馬春玲%閆玉仙%徐錦榮%張國忠
예지우%총빈%리숙근%마춘령%염옥선%서금영%장국충
缩胆囊素%脂多糖类%白细胞介素类
縮膽囊素%脂多糖類%白細胞介素類
축담낭소%지다당류%백세포개소류
目的:观察LPS攻击小鼠IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10的动态变化规律及八肽胆囊收缩素(CCK-8)对其表达的影响.方法:将小鼠分为4组:对照组、LPS组(腹腔注射LPS)、LPS+CCK-8组(注射LPS前30 min腹腔注射CCK-8)及CCK-8组(单独注射CCK-8).用ELISA及PT-PCR方法检测各组小鼠血清、肺组织中IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10的含量及mRNA的表达情况.结果:LPS攻击可使小鼠血清及肺组织中IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10蛋白及mRNA的表达增加,预先注入CCK-8可显著抑制IL-1β、IL-6的表达,并使IL-4、IL-10的表达进一步增加.结论:CCK-8可能通过抑制LPS攻击小鼠IL-1β、IL-6的表达和进一步增加IL-4、IL-10的表达参与抗炎反应过程,从而减轻LPS引起的肺组织炎症反应.
目的:觀察LPS攻擊小鼠IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10的動態變化規律及八肽膽囊收縮素(CCK-8)對其錶達的影響.方法:將小鼠分為4組:對照組、LPS組(腹腔註射LPS)、LPS+CCK-8組(註射LPS前30 min腹腔註射CCK-8)及CCK-8組(單獨註射CCK-8).用ELISA及PT-PCR方法檢測各組小鼠血清、肺組織中IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10的含量及mRNA的錶達情況.結果:LPS攻擊可使小鼠血清及肺組織中IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10蛋白及mRNA的錶達增加,預先註入CCK-8可顯著抑製IL-1β、IL-6的錶達,併使IL-4、IL-10的錶達進一步增加.結論:CCK-8可能通過抑製LPS攻擊小鼠IL-1β、IL-6的錶達和進一步增加IL-4、IL-10的錶達參與抗炎反應過程,從而減輕LPS引起的肺組織炎癥反應.
목적:관찰LPS공격소서IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10적동태변화규률급팔태담낭수축소(CCK-8)대기표체적영향.방법:장소서분위4조:대조조、LPS조(복강주사LPS)、LPS+CCK-8조(주사LPS전30 min복강주사CCK-8)급CCK-8조(단독주사CCK-8).용ELISA급PT-PCR방법검측각조소서혈청、폐조직중IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10적함량급mRNA적표체정황.결과:LPS공격가사소서혈청급폐조직중IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10단백급mRNA적표체증가,예선주입CCK-8가현저억제IL-1β、IL-6적표체,병사IL-4、IL-10적표체진일보증가.결론:CCK-8가능통과억제LPS공격소서IL-1β、IL-6적표체화진일보증가IL-4、IL-10적표체삼여항염반응과정,종이감경LPS인기적폐조직염증반응.
