中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2007年
6期
601-604
,共4页
孙红妹%冯燕玲%赵汉青%张建芝%寿成超%包怡华%张霆
孫紅妹%馮燕玲%趙漢青%張建芝%壽成超%包怡華%張霆
손홍매%풍연령%조한청%장건지%수성초%포이화%장정
肺炎支原体%重组P1蛋白%抗体
肺炎支原體%重組P1蛋白%抗體
폐염지원체%중조P1단백%항체
目的 研制针对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)主要粘附蛋白-P1蛋白的特异性抗体.方法 用纯化后重组P1蛋白免疫BALB/c小鼠,获得多克隆抗体(Polyclonal Antibody,PcAb),通过传统的杂交瘤技术制备抗P1重组蛋白单克隆抗体(Monoclonal Antibody,McAb),采用ELISA和IFA法对单抗和多抗进行反应性和特异性检测.结果 ELISA法检测P1重组蛋白抗原性显示,P1蛋白与Mp抗血清有较好的反应性,蛋白敏感性大于1ng/ml;在重组P1蛋白免疫小鼠获得的PcAb与Mp的反应中,检测到的抗体滴度可达到1∶1 600;获得针对Mp重组P1蛋白的特异性McAbs2株,在ELISA检测中均与P1抗原有较好的反应特异性,抗体滴度可达到1∶800～1 600;IFA结果显示,上述PcAb和McAbs均与Mp有较好反应性,与生殖支原体等无交叉反应.结论 本研究选取的重组P1蛋白具有较好的免疫原性;其特异性PcAb和McAbs与Mp有较好的特异性,为临床Mp感染的抗原快速、早期诊断方法的建立打下了基础.
目的 研製針對肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae,Mp)主要粘附蛋白-P1蛋白的特異性抗體.方法 用純化後重組P1蛋白免疫BALB/c小鼠,穫得多剋隆抗體(Polyclonal Antibody,PcAb),通過傳統的雜交瘤技術製備抗P1重組蛋白單剋隆抗體(Monoclonal Antibody,McAb),採用ELISA和IFA法對單抗和多抗進行反應性和特異性檢測.結果 ELISA法檢測P1重組蛋白抗原性顯示,P1蛋白與Mp抗血清有較好的反應性,蛋白敏感性大于1ng/ml;在重組P1蛋白免疫小鼠穫得的PcAb與Mp的反應中,檢測到的抗體滴度可達到1∶1 600;穫得針對Mp重組P1蛋白的特異性McAbs2株,在ELISA檢測中均與P1抗原有較好的反應特異性,抗體滴度可達到1∶800～1 600;IFA結果顯示,上述PcAb和McAbs均與Mp有較好反應性,與生殖支原體等無交扠反應.結論 本研究選取的重組P1蛋白具有較好的免疫原性;其特異性PcAb和McAbs與Mp有較好的特異性,為臨床Mp感染的抗原快速、早期診斷方法的建立打下瞭基礎.
목적 연제침대폐염지원체(Mycoplasma pneumoniae,Mp)주요점부단백-P1단백적특이성항체.방법 용순화후중조P1단백면역BALB/c소서,획득다극륭항체(Polyclonal Antibody,PcAb),통과전통적잡교류기술제비항P1중조단백단극륭항체(Monoclonal Antibody,McAb),채용ELISA화IFA법대단항화다항진행반응성화특이성검측.결과 ELISA법검측P1중조단백항원성현시,P1단백여Mp항혈청유교호적반응성,단백민감성대우1ng/ml;재중조P1단백면역소서획득적PcAb여Mp적반응중,검측도적항체적도가체도1∶1 600;획득침대Mp중조P1단백적특이성McAbs2주,재ELISA검측중균여P1항원유교호적반응특이성,항체적도가체도1∶800～1 600;IFA결과현시,상술PcAb화McAbs균여Mp유교호반응성,여생식지원체등무교차반응.결론 본연구선취적중조P1단백구유교호적면역원성;기특이성PcAb화McAbs여Mp유교호적특이성,위림상Mp감염적항원쾌속、조기진단방법적건립타하료기출.
