中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
10期
1815-1817
,共3页
陈润良%刘磊%田卫东%王涛%李声伟
陳潤良%劉磊%田衛東%王濤%李聲偉
진윤량%류뢰%전위동%왕도%리성위
间充质干细胞%藻酸盐%软骨%Ⅱ型胶原
間充質榦細胞%藻痠鹽%軟骨%Ⅱ型膠原
간충질간세포%조산염%연골%Ⅱ형효원
目的:观察以藻酸盐为支架材料,以经体外软骨向诱导的大鼠骨髓间充质干细胞为种子细胞异位成软骨的可能性.方法:实验于2004-01/2006-02在四川大学口腔生物医学工程教育部重点实验室完成.将32只雄性SD大鼠随机数字表法分为实验组和对照组,每组16只.实验组分离培养自体骨髓间充质干细胞,传至第3代后经转化生长因子β等诱导因子诱导10 d后与藻酸钠复合,并滴加氯化钙使其成凝胶状后注入大鼠背部皮下;对照组只注入藻酸盐.术后4,8周分别半数处死动物,取材进行Ⅱ型胶原表达的免疫组织化学和原位杂交观察.结果:纳入大鼠32只,均进入结果分析.实验组在术后4,8周均见Ⅱ型胶原免疫组化及原位杂交阳性,而对照组Ⅱ型胶原免疫组化和原位杂交均为阴性.结论:在蛋白水平和分子水平上证明以骨髓间充质干细胞为种子细胞,以藻酸盐为支架材料构建的组织工程化软骨具备了软骨分泌Ⅱ型胶原的代谢功能特点,表明该方法是一种较理想的组织工程软骨构建方法.
目的:觀察以藻痠鹽為支架材料,以經體外軟骨嚮誘導的大鼠骨髓間充質榦細胞為種子細胞異位成軟骨的可能性.方法:實驗于2004-01/2006-02在四川大學口腔生物醫學工程教育部重點實驗室完成.將32隻雄性SD大鼠隨機數字錶法分為實驗組和對照組,每組16隻.實驗組分離培養自體骨髓間充質榦細胞,傳至第3代後經轉化生長因子β等誘導因子誘導10 d後與藻痠鈉複閤,併滴加氯化鈣使其成凝膠狀後註入大鼠揹部皮下;對照組隻註入藻痠鹽.術後4,8週分彆半數處死動物,取材進行Ⅱ型膠原錶達的免疫組織化學和原位雜交觀察.結果:納入大鼠32隻,均進入結果分析.實驗組在術後4,8週均見Ⅱ型膠原免疫組化及原位雜交暘性,而對照組Ⅱ型膠原免疫組化和原位雜交均為陰性.結論:在蛋白水平和分子水平上證明以骨髓間充質榦細胞為種子細胞,以藻痠鹽為支架材料構建的組織工程化軟骨具備瞭軟骨分泌Ⅱ型膠原的代謝功能特點,錶明該方法是一種較理想的組織工程軟骨構建方法.
목적:관찰이조산염위지가재료,이경체외연골향유도적대서골수간충질간세포위충자세포이위성연골적가능성.방법:실험우2004-01/2006-02재사천대학구강생물의학공정교육부중점실험실완성.장32지웅성SD대서수궤수자표법분위실험조화대조조,매조16지.실험조분리배양자체골수간충질간세포,전지제3대후경전화생장인자β등유도인자유도10 d후여조산납복합,병적가록화개사기성응효상후주입대서배부피하;대조조지주입조산염.술후4,8주분별반수처사동물,취재진행Ⅱ형효원표체적면역조직화학화원위잡교관찰.결과:납입대서32지,균진입결과분석.실험조재술후4,8주균견Ⅱ형효원면역조화급원위잡교양성,이대조조Ⅱ형효원면역조화화원위잡교균위음성.결론:재단백수평화분자수평상증명이골수간충질간세포위충자세포,이조산염위지가재료구건적조직공정화연골구비료연골분비Ⅱ형효원적대사공능특점,표명해방법시일충교이상적조직공정연골구건방법.