CAJ | 학술논문

目的:研究舒芬太尼复合罗哌卡因用于腹部手术后硬膜外自控镇痛(patient-controlled analgesia,PCA)的效果和不良反应.方法:选择全身麻醉耐受能力(ASA)I～Ⅱ级择期行腹部手术的88例,随机分为舒芬太尼组和芬太尼组.两组术后分剐复合0.2%罗哌卡因行硬膜外PCA,观察并记录两组术后16、32小时的静息、咳嗽、活动时的视觉模拟评分(VAS),实际镇痛时间以及术后恶心、呕吐、尿潴留、呼吸抑制、皮肤瘙痒等不良反应.结果:舒芬太尼组术后16、32小时的静息、咳嗽、活动时的VAS评分与芬太尼组比较,差异具有显著统计学意义(P<0.05);在术后镇痛不良反应中,芬太尼组呼吸抑制发生率为17.8%.舒芬太尼组发生率为0,两组比较,差异具有显著统计学意义(P<0.05).实际镇痛时间:舒芬太尼组为(46.51±1.32)小时,芬太尼组为(36.24± 2.28)小时,两组比较,差异具有非常显著统计学意义(P<0.01).结论:舒芬太尼复合罗哌卡因用于腹部术后硬膜外PCA较芬太尼复合罗哌卡因镇痛效果好,不良反应小,安全性高.
목적:연구서분태니복합라고잡인용우복부수술후경막외자공진통(patient-controlled analgesia,PCA)적효과화불량반응.방법:선택전신마취내수능력(ASA)I～Ⅱ급택기행복부수술적88례,수궤분위서분태니조화분태니조.량조술후분과복합0.2%라고잡인행경막외PCA,관찰병기록량조술후16、32소시적정식、해수、활동시적시각모의평분(VAS),실제진통시간이급술후악심、구토、뇨저류、호흡억제、피부소양등불량반응.결과:서분태니조술후16、32소시적정식、해수、활동시적VAS평분여분태니조비교,차이구유현저통계학의의(P<0.05);재술후진통불량반응중,분태니조호흡억제발생솔위17.8%.서분태니조발생솔위0,량조비교,차이구유현저통계학의의(P<0.05).실제진통시간:서분태니조위(46.51±1.32)소시,분태니조위(36.24± 2.28)소시,량조비교,차이구유비상현저통계학의의(P<0.01).결론:서분태니복합라고잡인용우복부술후경막외PCA교분태니복합라고잡인진통효과호,불량반응소,안전성고.