环境与健康杂志
環境與健康雜誌
배경여건강잡지
JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH
2008年
3期
215-217,封3
,共4页
陈伟%陆祥%舒小林%李季蓉
陳偉%陸祥%舒小林%李季蓉
진위%륙상%서소림%리계용
砷%凋亡%端粒酶%生精细胞%大鼠
砷%凋亡%耑粒酶%生精細胞%大鼠
신%조망%단립매%생정세포%대서
目的 观察不同剂量的染砷(As2O3)大鼠生精细胞凋亡及端粒酶活力表达的变化.方法 将40只健康雄性清洁级SD大鼠随机分成4组,分别为低、中、高剂量(0.375、0.75、1.5mg/kg)砷染毒组和对照组,以灌胃法连续染毒16周后计算各组大鼠精子头计数,并计算睾丸脏器系数、每日精子生成量(DsP).采用TUNEL原位细胞杂交方法检测大鼠生精细胞凋亡,免疫组化法检测大鼠生精细胞端粒酶活力的表达.结果 与对照组比较,中剂量组(0.75mg/kg)和高剂量组(1.5mgJ/kg)睾丸精子头计数和DSP均显著降低(P＜0.01),生精细胞凋亡指数(AI)显著升高(P＜0.01),生精细胞端粒酶活力表达明显降低(P＜0.01);每日精子生成量与生精细胞凋亡呈负相关(r=-0.563,P＜0.01);生精细胞凋亡与端粒酶活力呈负相关(r=0.896,P＜0.01).结论 一定剂量的As203可通过抑制生精细胞端粒酶活力,促进生精细胞凋亡而导致精子生成量减少,产生雄性生殖毒性.
目的 觀察不同劑量的染砷(As2O3)大鼠生精細胞凋亡及耑粒酶活力錶達的變化.方法 將40隻健康雄性清潔級SD大鼠隨機分成4組,分彆為低、中、高劑量(0.375、0.75、1.5mg/kg)砷染毒組和對照組,以灌胃法連續染毒16週後計算各組大鼠精子頭計數,併計算睪汍髒器繫數、每日精子生成量(DsP).採用TUNEL原位細胞雜交方法檢測大鼠生精細胞凋亡,免疫組化法檢測大鼠生精細胞耑粒酶活力的錶達.結果 與對照組比較,中劑量組(0.75mg/kg)和高劑量組(1.5mgJ/kg)睪汍精子頭計數和DSP均顯著降低(P＜0.01),生精細胞凋亡指數(AI)顯著升高(P＜0.01),生精細胞耑粒酶活力錶達明顯降低(P＜0.01);每日精子生成量與生精細胞凋亡呈負相關(r=-0.563,P＜0.01);生精細胞凋亡與耑粒酶活力呈負相關(r=0.896,P＜0.01).結論 一定劑量的As203可通過抑製生精細胞耑粒酶活力,促進生精細胞凋亡而導緻精子生成量減少,產生雄性生殖毒性.
목적 관찰불동제량적염신(As2O3)대서생정세포조망급단립매활력표체적변화.방법 장40지건강웅성청길급SD대서수궤분성4조,분별위저、중、고제량(0.375、0.75、1.5mg/kg)신염독조화대조조,이관위법련속염독16주후계산각조대서정자두계수,병계산고환장기계수、매일정자생성량(DsP).채용TUNEL원위세포잡교방법검측대서생정세포조망,면역조화법검측대서생정세포단립매활력적표체.결과 여대조조비교,중제량조(0.75mg/kg)화고제량조(1.5mgJ/kg)고환정자두계수화DSP균현저강저(P＜0.01),생정세포조망지수(AI)현저승고(P＜0.01),생정세포단립매활력표체명현강저(P＜0.01);매일정자생성량여생정세포조망정부상관(r=-0.563,P＜0.01);생정세포조망여단립매활력정부상관(r=0.896,P＜0.01).결론 일정제량적As203가통과억제생정세포단립매활력,촉진생정세포조망이도치정자생성량감소,산생웅성생식독성.
