福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2009年
2期
148-152
,共5页
迟效制剂%乳状剂%磁力学%纳米技术%药物载体%四氧化三铁
遲效製劑%乳狀劑%磁力學%納米技術%藥物載體%四氧化三鐵
지효제제%유상제%자역학%납미기술%약물재체%사양화삼철
目的 通过反相微乳液法制备纳米四氧化三铁(Fe3O4).方法 通过拟三角相图,确定环已烷、Triton X-100、正丁醇及水4组分体系的油包水型微乳液,电导率测定及染料扩散法判断体系为油包水(W/O)型反相微乳.利用该微乳液的"微型水池"制备了纳米级Fe3O4黑色颗粒,优化各反应物量的比例.通过红外谱图、电子扫描电镜、元素分析对所制备的Fe3O4纳米颗粒进行了表征.结果 确定拟三角相图中微乳液的区域,得到最适组分比例.当各反应物物质的量的比例n(Fe3+)∶n(Fe2+)∶n(OH-)=3∶2∶24时得到纯的Fe3O4黑色粉末.扫描电镜图显示实验结果的Fe3O4粒径<100 nm.结论 本实验配制了正已烷、Triton X-100、正丁醇、水组分体系反相微乳,并通过该体系制备了纳米Fe3O4.
目的 通過反相微乳液法製備納米四氧化三鐵(Fe3O4).方法 通過擬三角相圖,確定環已烷、Triton X-100、正丁醇及水4組分體繫的油包水型微乳液,電導率測定及染料擴散法判斷體繫為油包水(W/O)型反相微乳.利用該微乳液的"微型水池"製備瞭納米級Fe3O4黑色顆粒,優化各反應物量的比例.通過紅外譜圖、電子掃描電鏡、元素分析對所製備的Fe3O4納米顆粒進行瞭錶徵.結果 確定擬三角相圖中微乳液的區域,得到最適組分比例.噹各反應物物質的量的比例n(Fe3+)∶n(Fe2+)∶n(OH-)=3∶2∶24時得到純的Fe3O4黑色粉末.掃描電鏡圖顯示實驗結果的Fe3O4粒徑<100 nm.結論 本實驗配製瞭正已烷、Triton X-100、正丁醇、水組分體繫反相微乳,併通過該體繫製備瞭納米Fe3O4.
목적 통과반상미유액법제비납미사양화삼철(Fe3O4).방법 통과의삼각상도,학정배이완、Triton X-100、정정순급수4조분체계적유포수형미유액,전도솔측정급염료확산법판단체계위유포수(W/O)형반상미유.이용해미유액적"미형수지"제비료납미급Fe3O4흑색과립,우화각반응물량적비례.통과홍외보도、전자소묘전경、원소분석대소제비적Fe3O4납미과립진행료표정.결과 학정의삼각상도중미유액적구역,득도최괄조분비례.당각반응물물질적량적비례n(Fe3+)∶n(Fe2+)∶n(OH-)=3∶2∶24시득도순적Fe3O4흑색분말.소묘전경도현시실험결과적Fe3O4립경<100 nm.결론 본실험배제료정이완、Triton X-100、정정순、수조분체계반상미유,병통과해체계제비료납미Fe3O4.
