医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2009年
6期
786-787
,共2页
胆芩注射液%色谱法,高效液相,反相%黄芩苷%绿原酸%靛玉红
膽芩註射液%色譜法,高效液相,反相%黃芩苷%綠原痠%靛玉紅
담금주사액%색보법,고효액상,반상%황금감%록원산%전옥홍
目的 同时测定胆芩注射液中黄芩苷、靛玉红、绿原酸的含量.方法 采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil- C18(150 mm×4.6 mm ,5 μm),流动为甲醇 -乙腈-0.4%磷酸( 40:13:47),流速为 1.0 mL·min-1 ,检测波长为 277 nm,柱温20 ℃.结果 黄芩苷、靛玉红、绿原酸分别在 2.10～21.00 μg·mL-1 (r＝0.999 9); 0.45～4.50 μg·mL-1(r＝0.999 9) 和0.25～1.85 μg·mL-1(r＝0.999 9)范围内呈线性关系,加样回收率分别为 100.2% (RSD＝0.34%),99.3%( RSD＝0.68%) 和 99.9%( RSD＝0.26%).结论 该方法简便 、快速、准确、灵敏、可靠、重复性好,一次测定多组分,可作为胆芩注射液质量控制方法.
目的 同時測定膽芩註射液中黃芩苷、靛玉紅、綠原痠的含量.方法 採用反相高效液相色譜法 ,色譜柱為Kromasil- C18(150 mm×4.6 mm ,5 μm),流動為甲醇 -乙腈-0.4%燐痠( 40:13:47),流速為 1.0 mL·min-1 ,檢測波長為 277 nm,柱溫20 ℃.結果 黃芩苷、靛玉紅、綠原痠分彆在 2.10～21.00 μg·mL-1 (r＝0.999 9); 0.45～4.50 μg·mL-1(r＝0.999 9) 和0.25～1.85 μg·mL-1(r＝0.999 9)範圍內呈線性關繫,加樣迴收率分彆為 100.2% (RSD＝0.34%),99.3%( RSD＝0.68%) 和 99.9%( RSD＝0.26%).結論 該方法簡便 、快速、準確、靈敏、可靠、重複性好,一次測定多組分,可作為膽芩註射液質量控製方法.
목적 동시측정담금주사액중황금감、전옥홍、록원산적함량.방법 채용반상고효액상색보법 ,색보주위Kromasil- C18(150 mm×4.6 mm ,5 μm),류동위갑순 -을정-0.4%린산( 40:13:47),류속위 1.0 mL·min-1 ,검측파장위 277 nm,주온20 ℃.결과 황금감、전옥홍、록원산분별재 2.10～21.00 μg·mL-1 (r＝0.999 9); 0.45～4.50 μg·mL-1(r＝0.999 9) 화0.25～1.85 μg·mL-1(r＝0.999 9)범위내정선성관계,가양회수솔분별위 100.2% (RSD＝0.34%),99.3%( RSD＝0.68%) 화 99.9%( RSD＝0.26%).결론 해방법간편 、쾌속、준학、령민、가고、중복성호,일차측정다조분,가작위담금주사액질량공제방법.
