中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2009年
5期
601-604
,共4页
双黄连%头孢唑林钠%配伍%稳定性
雙黃連%頭孢唑林鈉%配伍%穩定性
쌍황련%두포서림납%배오%은정성
目的:建立同时测定双黄连中黄芩苷和头孢唑林钠含量的高效液相色谱法,探讨双黄连与头孢唑啉钠配伍的稳定性及贮存期.方法:色谱柱:Hypersil C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(25:75:0.01);流速:0.8ml·min-1;检测波长:275nm;柱温:30℃;进样量20μl.用经典恒温法、留样观察法考察配伍液的含量、pH及外观等变化.结果:黄芩苷线性范围为20.4～102.0mg·L-1,r=0.998 2(n=5);头孢唑林线性范围为50.4～252.0mg·L-1,r=0.9997(n=5);日内、日间RSD均小于5%(n=5).恒温加速实验时,配伍液中黄芩苷较稳定,头孢唑林钠降解遵循一级动力学反应,20℃t0.9为13.8d,t1/2为90.5d.室温留样观察4h,配伍前后药物残存率>95%,pH、外观均无明显改变.结论:该法适合于同时测定双黄连和头孢唑林钠的浓度,双黄连和头孢唑林钠可以配伍使用.
目的:建立同時測定雙黃連中黃芩苷和頭孢唑林鈉含量的高效液相色譜法,探討雙黃連與頭孢唑啉鈉配伍的穩定性及貯存期.方法:色譜柱:Hypersil C18(250 mm×4.6mm,5μm);流動相:乙腈-水-燐痠(25:75:0.01);流速:0.8ml·min-1;檢測波長:275nm;柱溫:30℃;進樣量20μl.用經典恆溫法、留樣觀察法攷察配伍液的含量、pH及外觀等變化.結果:黃芩苷線性範圍為20.4～102.0mg·L-1,r=0.998 2(n=5);頭孢唑林線性範圍為50.4～252.0mg·L-1,r=0.9997(n=5);日內、日間RSD均小于5%(n=5).恆溫加速實驗時,配伍液中黃芩苷較穩定,頭孢唑林鈉降解遵循一級動力學反應,20℃t0.9為13.8d,t1/2為90.5d.室溫留樣觀察4h,配伍前後藥物殘存率>95%,pH、外觀均無明顯改變.結論:該法適閤于同時測定雙黃連和頭孢唑林鈉的濃度,雙黃連和頭孢唑林鈉可以配伍使用.
목적:건립동시측정쌍황련중황금감화두포서림납함량적고효액상색보법,탐토쌍황련여두포서람납배오적은정성급저존기.방법:색보주:Hypersil C18(250 mm×4.6mm,5μm);류동상:을정-수-린산(25:75:0.01);류속:0.8ml·min-1;검측파장:275nm;주온:30℃;진양량20μl.용경전항온법、류양관찰법고찰배오액적함량、pH급외관등변화.결과:황금감선성범위위20.4～102.0mg·L-1,r=0.998 2(n=5);두포서림선성범위위50.4～252.0mg·L-1,r=0.9997(n=5);일내、일간RSD균소우5%(n=5).항온가속실험시,배오액중황금감교은정,두포서림납강해준순일급동역학반응,20℃t0.9위13.8d,t1/2위90.5d.실온류양관찰4h,배오전후약물잔존솔>95%,pH、외관균무명현개변.결론:해법괄합우동시측정쌍황련화두포서림납적농도,쌍황련화두포서림납가이배오사용.
