中国法医学杂志
中國法醫學雜誌
중국법의학잡지
CHINESE JOURNAL OF FORENSIC MEDICINE
2009年
4期
242-245
,共4页
闫志伟%王玫%潘冠民%张大明
閆誌偉%王玫%潘冠民%張大明
염지위%왕매%반관민%장대명
法医毒物分析%吗啡类药物%固相萃取%LC-MS/MS%尿液
法醫毒物分析%嗎啡類藥物%固相萃取%LC-MS/MS%尿液
법의독물분석%마배류약물%고상췌취%LC-MS/MS%뇨액
目的 建立尿液中吗啡类药物的固相萃取/LC-MS/MS方法.方法 采用OASIS MCX 3cc(60mg)固相萃取柱进行提取,应用LC-MS/MS方法进行检测,运用保留时间和MRM方式对尿液中吗啡类药物及其代谢物进行定性定量分析.结果 磷酸盐缓冲液pH4.0时,海洛因、6-MAM、可待因、吗啡、M3G的固相萃取同收率分别达64.33%～70.21%,96.95%～117.57%,83.60%～123.63%,68.82%～91.03%,94.64%～107.33%;最低检测限(LOD)分别为5、10、5、5,2pg,线性范围0.005～10μg/mL;相关系数分别为0.999 8、0.995 8、0.999 2,0.999 4、0.999 7.结论 本文所建方法,适用于尿液中吗啡类药物的分析.
目的 建立尿液中嗎啡類藥物的固相萃取/LC-MS/MS方法.方法 採用OASIS MCX 3cc(60mg)固相萃取柱進行提取,應用LC-MS/MS方法進行檢測,運用保留時間和MRM方式對尿液中嗎啡類藥物及其代謝物進行定性定量分析.結果 燐痠鹽緩遲液pH4.0時,海洛因、6-MAM、可待因、嗎啡、M3G的固相萃取同收率分彆達64.33%～70.21%,96.95%～117.57%,83.60%～123.63%,68.82%～91.03%,94.64%～107.33%;最低檢測限(LOD)分彆為5、10、5、5,2pg,線性範圍0.005～10μg/mL;相關繫數分彆為0.999 8、0.995 8、0.999 2,0.999 4、0.999 7.結論 本文所建方法,適用于尿液中嗎啡類藥物的分析.
목적 건립뇨액중마배류약물적고상췌취/LC-MS/MS방법.방법 채용OASIS MCX 3cc(60mg)고상췌취주진행제취,응용LC-MS/MS방법진행검측,운용보류시간화MRM방식대뇨액중마배류약물급기대사물진행정성정량분석.결과 린산염완충액pH4.0시,해락인、6-MAM、가대인、마배、M3G적고상췌취동수솔분별체64.33%～70.21%,96.95%～117.57%,83.60%～123.63%,68.82%～91.03%,94.64%～107.33%;최저검측한(LOD)분별위5、10、5、5,2pg,선성범위0.005～10μg/mL;상관계수분별위0.999 8、0.995 8、0.999 2,0.999 4、0.999 7.결론 본문소건방법,괄용우뇨액중마배류약물적분석.
