应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2009年
9期
1005-1010
,共6页
离子液体%微晶纤维素%溶解率%结晶度%再生纤维素%聚合度
離子液體%微晶纖維素%溶解率%結晶度%再生纖維素%聚閤度
리자액체%미정섬유소%용해솔%결정도%재생섬유소%취합도
合成了新型离子液体氯化1-烯丙基-3-乙基-咪唑盐([AEIM]Cl), 并采用红外光谱和核磁共振测试技术对其化学结构进行了表征. 研究了微波加热条件下[AEIM]Cl对微晶纤维素(MCC)的溶解性能,考察了NaOH、微波和高压等3种预处理方式对微晶纤维素的结晶度、聚合度及溶解率的影响. 采用FT-IR、XRD、TGA和SEM测试技术分别对溶解后得到的再生纤维素的化学结构、晶型变化、热稳定性及表观形貌进行了分析. 结果表明,[AEIM]Cl是微晶纤维素的直接溶剂. 与原生纤维素相比,当选用15%的NaOH在高压釜中140 ℃条件下处理微晶纤维素时,处理过的纤维素结晶度由92.0%降至49.2%,聚合度由306降至153,溶解率从5.2%提高至28.8%. 溶解过程中纤维素没有发生衍生化反应,溶解后得到的再生纤维素晶型由原来的纤维素Ⅰ转变为纤维素Ⅱ,且微晶尺寸从4.92 nm降至1.76 nm,热分解温度从246.6 ℃降至183.0 ℃.
閤成瞭新型離子液體氯化1-烯丙基-3-乙基-咪唑鹽([AEIM]Cl), 併採用紅外光譜和覈磁共振測試技術對其化學結構進行瞭錶徵. 研究瞭微波加熱條件下[AEIM]Cl對微晶纖維素(MCC)的溶解性能,攷察瞭NaOH、微波和高壓等3種預處理方式對微晶纖維素的結晶度、聚閤度及溶解率的影響. 採用FT-IR、XRD、TGA和SEM測試技術分彆對溶解後得到的再生纖維素的化學結構、晶型變化、熱穩定性及錶觀形貌進行瞭分析. 結果錶明,[AEIM]Cl是微晶纖維素的直接溶劑. 與原生纖維素相比,噹選用15%的NaOH在高壓釜中140 ℃條件下處理微晶纖維素時,處理過的纖維素結晶度由92.0%降至49.2%,聚閤度由306降至153,溶解率從5.2%提高至28.8%. 溶解過程中纖維素沒有髮生衍生化反應,溶解後得到的再生纖維素晶型由原來的纖維素Ⅰ轉變為纖維素Ⅱ,且微晶呎吋從4.92 nm降至1.76 nm,熱分解溫度從246.6 ℃降至183.0 ℃.
합성료신형리자액체록화1-희병기-3-을기-미서염([AEIM]Cl), 병채용홍외광보화핵자공진측시기술대기화학결구진행료표정. 연구료미파가열조건하[AEIM]Cl대미정섬유소(MCC)적용해성능,고찰료NaOH、미파화고압등3충예처리방식대미정섬유소적결정도、취합도급용해솔적영향. 채용FT-IR、XRD、TGA화SEM측시기술분별대용해후득도적재생섬유소적화학결구、정형변화、열은정성급표관형모진행료분석. 결과표명,[AEIM]Cl시미정섬유소적직접용제. 여원생섬유소상비,당선용15%적NaOH재고압부중140 ℃조건하처리미정섬유소시,처리과적섬유소결정도유92.0%강지49.2%,취합도유306강지153,용해솔종5.2%제고지28.8%. 용해과정중섬유소몰유발생연생화반응,용해후득도적재생섬유소정형유원래적섬유소Ⅰ전변위섬유소Ⅱ,차미정척촌종4.92 nm강지1.76 nm,열분해온도종246.6 ℃강지183.0 ℃.
