辽宁师范大学学报（自然科学版）
遼寧師範大學學報（自然科學版）
료녕사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF LIAONING NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2009年
4期
466-468
,共3页
于世钧%王璐%廖春泉%李聪
于世鈞%王璐%廖春泉%李聰
우세균%왕로%료춘천%리총
双偶氮化合物%合成%表征%光响应性
雙偶氮化閤物%閤成%錶徵%光響應性
쌍우담화합물%합성%표정%광향응성
以苯甲酸为原料,通过多步反应合成了1种新型双偶氮化合物3,5-二-(4-羟基苯基偶氮)苯甲酸乙酯.利用IR、1HNMR、UV-vis进行结构表征.该化合物(1.2×10-5 mol·L-1四氢呋喃溶液)紫外光谱K带的最大吸收波长为360 nm,其摩尔吸光系数ε为62 833 L·mol-1·cm-1.在365 nm紫外光照射下,该化合物发生反-顺光异构化,光照6 min后达到光稳定态,K带最大吸收波长蓝移33 nm.将其置于暗室,40 h后恢复原态.偶氮发色团反-顺光异构化转化率(R)、光稳态顺式异构体含量(Y)分别为52.26%,54.88%.在质子溶剂乙醇中,溶剂与该化合物形成分子间氢键,导致该化合物在365 nm紫外光照射下不发生反-顺光异构化.
以苯甲痠為原料,通過多步反應閤成瞭1種新型雙偶氮化閤物3,5-二-(4-羥基苯基偶氮)苯甲痠乙酯.利用IR、1HNMR、UV-vis進行結構錶徵.該化閤物(1.2×10-5 mol·L-1四氫呋喃溶液)紫外光譜K帶的最大吸收波長為360 nm,其摩爾吸光繫數ε為62 833 L·mol-1·cm-1.在365 nm紫外光照射下,該化閤物髮生反-順光異構化,光照6 min後達到光穩定態,K帶最大吸收波長藍移33 nm.將其置于暗室,40 h後恢複原態.偶氮髮色糰反-順光異構化轉化率(R)、光穩態順式異構體含量(Y)分彆為52.26%,54.88%.在質子溶劑乙醇中,溶劑與該化閤物形成分子間氫鍵,導緻該化閤物在365 nm紫外光照射下不髮生反-順光異構化.
이분갑산위원료,통과다보반응합성료1충신형쌍우담화합물3,5-이-(4-간기분기우담)분갑산을지.이용IR、1HNMR、UV-vis진행결구표정.해화합물(1.2×10-5 mol·L-1사경부남용액)자외광보K대적최대흡수파장위360 nm,기마이흡광계수ε위62 833 L·mol-1·cm-1.재365 nm자외광조사하,해화합물발생반-순광이구화,광조6 min후체도광은정태,K대최대흡수파장람이33 nm.장기치우암실,40 h후회복원태.우담발색단반-순광이구화전화솔(R)、광은태순식이구체함량(Y)분별위52.26%,54.88%.재질자용제을순중,용제여해화합물형성분자간경건,도치해화합물재365 nm자외광조사하불발생반-순광이구화.
