分子科学学报
分子科學學報
분자과학학보
JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCE
2010年
1期
37-41
,共5页
魏洪源%胡睿%熊晓玲%王关全%宋宏涛%罗顺忠
魏洪源%鬍睿%熊曉玲%王關全%宋宏濤%囉順忠
위홍원%호예%웅효령%왕관전%송굉도%라순충
H2%δ-Pu(100)表面%吸附%密度泛函理论%周期性模型
H2%δ-Pu(100)錶麵%吸附%密度汎函理論%週期性模型
H2%δ-Pu(100)표면%흡부%밀도범함이론%주기성모형
采用密度泛函理论结合平板周期性模型研究了H2在δ-Pu(100)表面的吸附行为.结果表明,H2在该表面最稳定的吸附方式为洞位垂直吸附,吸附能为0.183 eV,距离表面最近的H原子与表面垂直距离为0.378 nm.吸附的H2分子的键长增加、H-H键伸缩振动频率的红移都不明显.只有极少量电子从第1层的Pu原子流向H2分子,吸附引起的表面功函增加也不明显.这说明δ-Pu(100)面分子态H2的吸附属于较弱的物理吸附.讨论了离解吸附的热力学可能性,H2分子的吸附趋向于离解成2个原子态H的吸附,离解后的H原子优先吸附于洞位,此时吸附为较强的化学吸附.
採用密度汎函理論結閤平闆週期性模型研究瞭H2在δ-Pu(100)錶麵的吸附行為.結果錶明,H2在該錶麵最穩定的吸附方式為洞位垂直吸附,吸附能為0.183 eV,距離錶麵最近的H原子與錶麵垂直距離為0.378 nm.吸附的H2分子的鍵長增加、H-H鍵伸縮振動頻率的紅移都不明顯.隻有極少量電子從第1層的Pu原子流嚮H2分子,吸附引起的錶麵功函增加也不明顯.這說明δ-Pu(100)麵分子態H2的吸附屬于較弱的物理吸附.討論瞭離解吸附的熱力學可能性,H2分子的吸附趨嚮于離解成2箇原子態H的吸附,離解後的H原子優先吸附于洞位,此時吸附為較彊的化學吸附.
채용밀도범함이론결합평판주기성모형연구료H2재δ-Pu(100)표면적흡부행위.결과표명,H2재해표면최은정적흡부방식위동위수직흡부,흡부능위0.183 eV,거리표면최근적H원자여표면수직거리위0.378 nm.흡부적H2분자적건장증가、H-H건신축진동빈솔적홍이도불명현.지유겁소량전자종제1층적Pu원자류향H2분자,흡부인기적표면공함증가야불명현.저설명δ-Pu(100)면분자태H2적흡부속우교약적물리흡부.토론료리해흡부적열역학가능성,H2분자적흡부추향우리해성2개원자태H적흡부,리해후적H원자우선흡부우동위,차시흡부위교강적화학흡부.
