新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
12期
2354-2360
,共7页
王重%张跃强%樊哲儒%李剑峰%赵奇%王子霞%海热古丽·阿不力孜%张宏芝
王重%張躍彊%樊哲儒%李劍峰%趙奇%王子霞%海熱古麗·阿不力孜%張宏芝
왕중%장약강%번철유%리검봉%조기%왕자하%해열고려·아불력자%장굉지
玉米%C4植物%光合作用效率%ppdk%生物信息学
玉米%C4植物%光閤作用效率%ppdk%生物信息學
옥미%C4식물%광합작용효솔%ppdk%생물신식학
[目的]获得玉米(Zea mays)的丙酮酸磷酸双激酶基因(以下简称ppdk),并对其进行生物信息学分析.[方法]使用Trizol提取玉米SC704的总RNA,并用特异引物对其进行RT-PCR扩增,将得到的cDNA片段连接到pGEM-T载体后转化大肠杆菌DH5α,然后对阳性克隆进行测序,并对序列进行生物信息学分析.[结果]获得的玉米PPDK基因CDS全长2781bp,与玉米z561ppdk基因同源性为99%;其编码的多肽链包含926个氨基酸,与玉米PPDK同源性为97%.[结论]克隆了玉米C4型丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)基因,它所编码的氨基酸序列具备PPDK蛋白的保守序列和催化活性中心区域.该基因的成功克隆为今后利用其改造C3植物的光合效率以提高粮食单产奠定了良好的基础.
[目的]穫得玉米(Zea mays)的丙酮痠燐痠雙激酶基因(以下簡稱ppdk),併對其進行生物信息學分析.[方法]使用Trizol提取玉米SC704的總RNA,併用特異引物對其進行RT-PCR擴增,將得到的cDNA片段連接到pGEM-T載體後轉化大腸桿菌DH5α,然後對暘性剋隆進行測序,併對序列進行生物信息學分析.[結果]穫得的玉米PPDK基因CDS全長2781bp,與玉米z561ppdk基因同源性為99%;其編碼的多肽鏈包含926箇氨基痠,與玉米PPDK同源性為97%.[結論]剋隆瞭玉米C4型丙酮痠燐痠雙激酶(PPDK)基因,它所編碼的氨基痠序列具備PPDK蛋白的保守序列和催化活性中心區域.該基因的成功剋隆為今後利用其改造C3植物的光閤效率以提高糧食單產奠定瞭良好的基礎.
[목적]획득옥미(Zea mays)적병동산린산쌍격매기인(이하간칭ppdk),병대기진행생물신식학분석.[방법]사용Trizol제취옥미SC704적총RNA,병용특이인물대기진행RT-PCR확증,장득도적cDNA편단련접도pGEM-T재체후전화대장간균DH5α,연후대양성극륭진행측서,병대서렬진행생물신식학분석.[결과]획득적옥미PPDK기인CDS전장2781bp,여옥미z561ppdk기인동원성위99%;기편마적다태련포함926개안기산,여옥미PPDK동원성위97%.[결론]극륭료옥미C4형병동산린산쌍격매(PPDK)기인,타소편마적안기산서렬구비PPDK단백적보수서렬화최화활성중심구역.해기인적성공극륭위금후이용기개조C3식물적광합효솔이제고양식단산전정료량호적기출.
