中国现代普通外科进展
中國現代普通外科進展
중국현대보통외과진전
CHINESE JOURNAL OF CURRENT ADVANCES IN GENERAL SURGERY
2011年
1期
6-8,16
,共4页
陈海英%高艳景%刘慧亚%陈雨信%姜大磊%袁勇
陳海英%高豔景%劉慧亞%陳雨信%薑大磊%袁勇
진해영%고염경%류혜아%진우신%강대뢰%원용
鞘鞍醇激酶%肝肿瘤%细胞凋亡
鞘鞍醇激酶%肝腫瘤%細胞凋亡
초안순격매%간종류%세포조망
目的:研究鞘鞍醇激酶1(SPK1)对人肝癌耐药细胞株BEL-FU凋亡特性的影响.方法:扩增并纯化携带野生型(Ad-SPK1WT)和SiRNASPK1(Ad-H1-SPK1)的重组腺病毒,以TCID50方法(1-U/ml)和快速CPE法测定病毒感染滴度;以腺病毒为载体将SPK1基因导入肝癌细胞BEL-FU;分别以酶活性检测试剂盒、MTT法检测SPK酶活性及SPK1对肝癌细胞凋亡特性的影晌.结果:获得高滴度的Ad-SPK1WT腺病毒和Ad-H1-SPK1腺病毒;携带Ad-SPK1WT基因的BEL-FU细胞中SPK1酶活性增强并抑制DMS(N,N,-二甲基鞘氨醇)对BEL-FU的细胞毒作用,抑制肿瘤细胞凋亡;携带Ad-H1-SPK1基因的BEL-FU细胞中SPK1酶活性低并增强DMS(N,N,-二甲基鞘氨醇)对BEL-FU的细胞毒作用,促进肿瘤细胞凋亡.结论:阻断SPK1作用可能成为肝癌治疗的新途径.
目的:研究鞘鞍醇激酶1(SPK1)對人肝癌耐藥細胞株BEL-FU凋亡特性的影響.方法:擴增併純化攜帶野生型(Ad-SPK1WT)和SiRNASPK1(Ad-H1-SPK1)的重組腺病毒,以TCID50方法(1-U/ml)和快速CPE法測定病毒感染滴度;以腺病毒為載體將SPK1基因導入肝癌細胞BEL-FU;分彆以酶活性檢測試劑盒、MTT法檢測SPK酶活性及SPK1對肝癌細胞凋亡特性的影晌.結果:穫得高滴度的Ad-SPK1WT腺病毒和Ad-H1-SPK1腺病毒;攜帶Ad-SPK1WT基因的BEL-FU細胞中SPK1酶活性增彊併抑製DMS(N,N,-二甲基鞘氨醇)對BEL-FU的細胞毒作用,抑製腫瘤細胞凋亡;攜帶Ad-H1-SPK1基因的BEL-FU細胞中SPK1酶活性低併增彊DMS(N,N,-二甲基鞘氨醇)對BEL-FU的細胞毒作用,促進腫瘤細胞凋亡.結論:阻斷SPK1作用可能成為肝癌治療的新途徑.
목적:연구초안순격매1(SPK1)대인간암내약세포주BEL-FU조망특성적영향.방법:확증병순화휴대야생형(Ad-SPK1WT)화SiRNASPK1(Ad-H1-SPK1)적중조선병독,이TCID50방법(1-U/ml)화쾌속CPE법측정병독감염적도;이선병독위재체장SPK1기인도입간암세포BEL-FU;분별이매활성검측시제합、MTT법검측SPK매활성급SPK1대간암세포조망특성적영상.결과:획득고적도적Ad-SPK1WT선병독화Ad-H1-SPK1선병독;휴대Ad-SPK1WT기인적BEL-FU세포중SPK1매활성증강병억제DMS(N,N,-이갑기초안순)대BEL-FU적세포독작용,억제종류세포조망;휴대Ad-H1-SPK1기인적BEL-FU세포중SPK1매활성저병증강DMS(N,N,-이갑기초안순)대BEL-FU적세포독작용,촉진종류세포조망.결론:조단SPK1작용가능성위간암치료적신도경.
