华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2011年
2期
165-168
,共4页
王家顺%张俊%王建军%汪文东%丁静民%郭喜喜
王傢順%張俊%王建軍%汪文東%丁靜民%郭喜喜
왕가순%장준%왕건군%왕문동%정정민%곽희희
肺移植%Toll样受体2%缺血再灌注损伤
肺移植%Toll樣受體2%缺血再灌註損傷
폐이식%Toll양수체2%결혈재관주손상
目的 探讨大鼠肺移植术后早期移植肺中Toll样受体2(TLR2)的表达情况及其意义.方法 三套管法建立大鼠左肺原位移植模型,应用实时荧光定量逆转录多聚酶链反应动态观察TLR2 mRNA在移植肺中的表达水平,采用免疫印迹技术和免疫组织化学技术检测TLR2蛋白的表达,同时用ELISA法检测肺组织中TNF-α和IL-8的表达变化.结果 左肺原位移植术后,再灌注4 h即有TLR2 mRNA表达上调趋势,但与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).再灌注12 h和24 h组 TLR2 mRNA表达量达峰值,明显高于对照组(P＜0.01).再灌注48 h组TLR2 mRNA表达量下调,与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).TLR2蛋白在再灌注12 h和24 h组呈高表达(P＜0.01).免疫组织化学染色显示阳性细胞主要是肺泡上皮细胞和肺泡巨噬细胞.TNF-α和IL-8在移植肺各时间点均高表达(P＜0.05),在12 h至24 h细胞因子含量达高峰.结论 TLR2 mRNA和蛋白在大鼠左肺原位移植术后缺血再灌注损伤期表达上调,参与肺移植术后缺血再灌注损伤的病理生理过程.
目的 探討大鼠肺移植術後早期移植肺中Toll樣受體2(TLR2)的錶達情況及其意義.方法 三套管法建立大鼠左肺原位移植模型,應用實時熒光定量逆轉錄多聚酶鏈反應動態觀察TLR2 mRNA在移植肺中的錶達水平,採用免疫印跡技術和免疫組織化學技術檢測TLR2蛋白的錶達,同時用ELISA法檢測肺組織中TNF-α和IL-8的錶達變化.結果 左肺原位移植術後,再灌註4 h即有TLR2 mRNA錶達上調趨勢,但與對照組比較差異無統計學意義(P＞0.05).再灌註12 h和24 h組 TLR2 mRNA錶達量達峰值,明顯高于對照組(P＜0.01).再灌註48 h組TLR2 mRNA錶達量下調,與對照組比較差異無統計學意義(P＞0.05).TLR2蛋白在再灌註12 h和24 h組呈高錶達(P＜0.01).免疫組織化學染色顯示暘性細胞主要是肺泡上皮細胞和肺泡巨噬細胞.TNF-α和IL-8在移植肺各時間點均高錶達(P＜0.05),在12 h至24 h細胞因子含量達高峰.結論 TLR2 mRNA和蛋白在大鼠左肺原位移植術後缺血再灌註損傷期錶達上調,參與肺移植術後缺血再灌註損傷的病理生理過程.
목적 탐토대서폐이식술후조기이식폐중Toll양수체2(TLR2)적표체정황급기의의.방법 삼투관법건립대서좌폐원위이식모형,응용실시형광정량역전록다취매련반응동태관찰TLR2 mRNA재이식폐중적표체수평,채용면역인적기술화면역조직화학기술검측TLR2단백적표체,동시용ELISA법검측폐조직중TNF-α화IL-8적표체변화.결과 좌폐원위이식술후,재관주4 h즉유TLR2 mRNA표체상조추세,단여대조조비교차이무통계학의의(P＞0.05).재관주12 h화24 h조 TLR2 mRNA표체량체봉치,명현고우대조조(P＜0.01).재관주48 h조TLR2 mRNA표체량하조,여대조조비교차이무통계학의의(P＞0.05).TLR2단백재재관주12 h화24 h조정고표체(P＜0.01).면역조직화학염색현시양성세포주요시폐포상피세포화폐포거서세포.TNF-α화IL-8재이식폐각시간점균고표체(P＜0.05),재12 h지24 h세포인자함량체고봉.결론 TLR2 mRNA화단백재대서좌폐원위이식술후결혈재관주손상기표체상조,삼여폐이식술후결혈재관주손상적병리생리과정.
