CAJ | 학술논문

目的:探讨用核酸扩增(PCR)-液相杂交法检测沙眼衣原体DNA的效果.方法:用PCR-液相杂交法对616份临床标本进行了沙眼衣原体检测,并与培养法比较,对与培养法结果不相符合的标本及部分阴性标本进行连接酶链反应(LCR)复检.结果:PCR-液相杂交相法检测沙眼衣原体特异性良好,灵敏度达到0.1fg,临床标本沙眼衣原体DNA阳性检出率为27.6%,显著高于培养法的6.3%(P＜0.001).以培养法为标准,此法的灵敏度为100%.以LCR法为标准,此法的灵敏度为97.2%,特异度为80.7%,2者具有较好的相符性.结论:PCR-液相杂交法检测沙眼衣原体DNA操作简便,特异性强,灵敏度高,适合临床应用.
목적:탐토용핵산확증(PCR)-액상잡교법검측사안의원체DNA적효과.방법:용PCR-액상잡교법대616빈림상표본진행료사안의원체검측,병여배양법비교,대여배양법결과불상부합적표본급부분음성표본진행련접매련반응(LCR)복검.결과:PCR-액상잡교상법검측사안의원체특이성량호,령민도체도0.1fg,림상표본사안의원체DNA양성검출솔위27.6%,현저고우배양법적6.3%(P＜0.001).이배양법위표준,차법적령민도위100%.이LCR법위표준,차법적령민도위97.2%,특이도위80.7%,2자구유교호적상부성.결론:PCR-액상잡교법검측사안의원체DNA조작간편,특이성강,령민도고,괄합림상응용.