CAJ | 학술논문

建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中卡巴氧(CBX),喹烯酮(QCT)、乙酰甲喹(MEQ)、哇噁啉-2-羟酸(QCA),3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA) 5种化合物残留的分析方法.样品分别采用乙酸乙酯-乙腈(50:50)混合溶液、磷酸盐缓冲液分步提取,正己烷净化,以甲醇-乙腈(11:3)混合溶液和0.1%甲酸溶液为流动相,经ACQUITY~TM BEH C18色谱柱分离后进行LC-MS/MS多反应监测模式分析,外标法定量.结果表明,5种喹噁啉类化合物的响应值与其质量浓度在5-50μg/L范围内呈良好线性,相关系数均大于0.998,方法的定量下限为1.0μg/kg.在加标水平1.0-10μg/kg范围内,回收率为70%-108%,相对标准偏差(RSD)为2.5%-11%.该方法前处理过程简便快捷,回收率高,可满足实验室大量、快速分析的需求.
건립료초고효액상색보-천련질보법측정수산품중잡파양(CBX),규희동(QCT)、을선갑규(MEQ)、왜오람-2-간산(QCA),3-갑기규오람-2-최산(MQCA) 5충화합물잔류적분석방법.양품분별채용을산을지-을정(50:50)혼합용액、린산염완충액분보제취,정기완정화,이갑순-을정(11:3)혼합용액화0.1%갑산용액위류동상,경ACQUITY~TM BEH C18색보주분리후진행LC-MS/MS다반응감측모식분석,외표법정량.결과표명,5충규오람류화합물적향응치여기질량농도재5-50μg/L범위내정량호선성,상관계수균대우0.998,방법적정량하한위1.0μg/kg.재가표수평1.0-10μg/kg범위내,회수솔위70%-108%,상대표준편차(RSD)위2.5%-11%.해방법전처리과정간편쾌첩,회수솔고,가만족실험실대량、쾌속분석적수구.