眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2008年
1期
30-33
,共4页
谢迎宾%牛膺筠%袁春燕%吴瑗%周玮琰%杨莹
謝迎賓%牛膺筠%袁春燕%吳瑗%週瑋琰%楊瑩
사영빈%우응균%원춘연%오원%주위염%양형
再灌注损伤%核转录因子-κB%增生细胞核抗原%促红细胞生成素
再灌註損傷%覈轉錄因子-κB%增生細胞覈抗原%促紅細胞生成素
재관주손상%핵전록인자-κB%증생세포핵항원%촉홍세포생성소
目的 探讨核转录因子-κB(NF-κB)和增生细胞核抗原(PCNA)在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达及重组人促红细胞生成素(rhEPO)对其表达的影响.方法 前房加压法制作大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型,28只Wistar大鼠随机分为正常组、缺血再灌注组和EPO治疗组,后两组又分为1、6、12、24、48、72 h组.免疫组织化学法和酶联免疫吸附试验检测视网膜组织中NF-κB和PCNA的表达.结果 正常组视网膜无NF-κB和PCNA表达.缺血组两者的表达均24 h达高峰,48 h后下降;治疗组于6、12、24、48、72 h两指标的表达均明显增强(P＜0.05).结论 大鼠视网膜缺血再灌注损伤能诱导NF-κB和PCNA的表达,rhEPO能增强NF-κB和PCNA的表达.
目的 探討覈轉錄因子-κB(NF-κB)和增生細胞覈抗原(PCNA)在大鼠視網膜缺血再灌註損傷中的錶達及重組人促紅細胞生成素(rhEPO)對其錶達的影響.方法 前房加壓法製作大鼠視網膜缺血再灌註損傷模型,28隻Wistar大鼠隨機分為正常組、缺血再灌註組和EPO治療組,後兩組又分為1、6、12、24、48、72 h組.免疫組織化學法和酶聯免疫吸附試驗檢測視網膜組織中NF-κB和PCNA的錶達.結果 正常組視網膜無NF-κB和PCNA錶達.缺血組兩者的錶達均24 h達高峰,48 h後下降;治療組于6、12、24、48、72 h兩指標的錶達均明顯增彊(P＜0.05).結論 大鼠視網膜缺血再灌註損傷能誘導NF-κB和PCNA的錶達,rhEPO能增彊NF-κB和PCNA的錶達.
목적 탐토핵전록인자-κB(NF-κB)화증생세포핵항원(PCNA)재대서시망막결혈재관주손상중적표체급중조인촉홍세포생성소(rhEPO)대기표체적영향.방법 전방가압법제작대서시망막결혈재관주손상모형,28지Wistar대서수궤분위정상조、결혈재관주조화EPO치료조,후량조우분위1、6、12、24、48、72 h조.면역조직화학법화매련면역흡부시험검측시망막조직중NF-κB화PCNA적표체.결과 정상조시망막무NF-κB화PCNA표체.결혈조량자적표체균24 h체고봉,48 h후하강;치료조우6、12、24、48、72 h량지표적표체균명현증강(P＜0.05).결론 대서시망막결혈재관주손상능유도NF-κB화PCNA적표체,rhEPO능증강NF-κB화PCNA적표체.
