第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2000年
1期
34-37
,共4页
郭葆玉%余建国%张淑英%道书艳%苗红%邱磊
郭葆玉%餘建國%張淑英%道書豔%苗紅%邱磊
곽보옥%여건국%장숙영%도서염%묘홍%구뢰
胸腺素α原%二级结构, RNA%融合表达%克隆
胸腺素α原%二級結構, RNA%融閤錶達%剋隆
흉선소α원%이급결구, RNA%융합표체%극륭
目的:克隆表达具有重要生物功能的胸腺素α原cDNA(human prothymosinα, huPTMAα).方法:从健康中国人PBMC poly(A)+ RNA中采用RT-PCR法克隆huPTMAα cDNA,并作RNA二级结构分析.结果:克隆出长度为300 bp,编码100个氨基酸的huPTMAα cDNA,经氨基酸序列分析发现在37～41位缺失Asn37-Gly38-Asn39-Ala40-Glu41和65～68位缺失Glu65-Glu66-Glu67-Glu68,与国际基因库连接检索证明是与huPTMAα有86.4%同源性的一个新亚型,融合表达蛋白的相对分子质量为3.7×104,有促进IFN和TNF产生的生物学活性.结论:本研究克隆的huPTMAα cDNA是中国人中新发现的一个多态型基因序列,它的克隆并表达成功为今后该基因的免疫功能研究及中国人基因型研究分析提供了有用的材料.
目的:剋隆錶達具有重要生物功能的胸腺素α原cDNA(human prothymosinα, huPTMAα).方法:從健康中國人PBMC poly(A)+ RNA中採用RT-PCR法剋隆huPTMAα cDNA,併作RNA二級結構分析.結果:剋隆齣長度為300 bp,編碼100箇氨基痠的huPTMAα cDNA,經氨基痠序列分析髮現在37～41位缺失Asn37-Gly38-Asn39-Ala40-Glu41和65～68位缺失Glu65-Glu66-Glu67-Glu68,與國際基因庫連接檢索證明是與huPTMAα有86.4%同源性的一箇新亞型,融閤錶達蛋白的相對分子質量為3.7×104,有促進IFN和TNF產生的生物學活性.結論:本研究剋隆的huPTMAα cDNA是中國人中新髮現的一箇多態型基因序列,它的剋隆併錶達成功為今後該基因的免疫功能研究及中國人基因型研究分析提供瞭有用的材料.
목적:극륭표체구유중요생물공능적흉선소α원cDNA(human prothymosinα, huPTMAα).방법:종건강중국인PBMC poly(A)+ RNA중채용RT-PCR법극륭huPTMAα cDNA,병작RNA이급결구분석.결과:극륭출장도위300 bp,편마100개안기산적huPTMAα cDNA,경안기산서렬분석발현재37～41위결실Asn37-Gly38-Asn39-Ala40-Glu41화65～68위결실Glu65-Glu66-Glu67-Glu68,여국제기인고련접검색증명시여huPTMAα유86.4%동원성적일개신아형,융합표체단백적상대분자질량위3.7×104,유촉진IFN화TNF산생적생물학활성.결론:본연구극륭적huPTMAα cDNA시중국인중신발현적일개다태형기인서렬,타적극륭병표체성공위금후해기인적면역공능연구급중국인기인형연구분석제공료유용적재료.
