中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2003年
15期
2138-2139
,共2页
张春玉%王波%赵明%季晓鹏%何丽萍%吕申%叶建珏
張春玉%王波%趙明%季曉鵬%何麗萍%呂申%葉建玨
장춘옥%왕파%조명%계효붕%하려평%려신%협건각
模型,动物%骨质疏松%降血脂药/治疗应用%骨%胶原
模型,動物%骨質疏鬆%降血脂藥/治療應用%骨%膠原
모형,동물%골질소송%강혈지약/치료응용%골%효원
目的观察糖尿病大鼠应用他汀类药物阿托伐他汀钙 (商品名立普妥 Lipitor) 治疗后骨组织形态学改变以及血中Ⅰ型胶原氨基端肽( PINP)水平变化,为骨质疏松的防治提供依据.方法 3月龄雄性 SD大鼠 30只,单纯随机分为糖尿病组 (D)、立普妥治疗组 (L),空白对照组 ( C ),每组 10只. D组和 L组大鼠经鼠尾静脉注射链尿佐菌素造成糖尿病大鼠模型, C组大鼠注射生理盐水. L组大鼠予立普妥灌胃. 9周及 14周分别处死大鼠,取骨与血行骨组织形态计量法分析及应用放免方法检测 PINP水平.结果 9周末, D组和 L组光镜下见骨质疏松表现, PINP水平: C组 (63± 7)μ g/L, D组 (67± 3)μ g/L, L组 (100± 11)μ g/L, D组和 C组无差异, L组明显增高 (P< 0.05). 14周末 D组仍见骨质疏松征象,而 L组微观结构较 9周末明显改善; PINP水平: C组 (60± 11)μ g/L, D组 (62± 8)μ g/L, L组 (92± 6)μ g/L, D组与 C组无差异, L组显著增高 (P< 0.01).结论立普妥可以促进糖尿病大鼠骨质的形成,抑制糖尿病大鼠骨质疏松的发生发展.
目的觀察糖尿病大鼠應用他汀類藥物阿託伐他汀鈣 (商品名立普妥 Lipitor) 治療後骨組織形態學改變以及血中Ⅰ型膠原氨基耑肽( PINP)水平變化,為骨質疏鬆的防治提供依據.方法 3月齡雄性 SD大鼠 30隻,單純隨機分為糖尿病組 (D)、立普妥治療組 (L),空白對照組 ( C ),每組 10隻. D組和 L組大鼠經鼠尾靜脈註射鏈尿佐菌素造成糖尿病大鼠模型, C組大鼠註射生理鹽水. L組大鼠予立普妥灌胃. 9週及 14週分彆處死大鼠,取骨與血行骨組織形態計量法分析及應用放免方法檢測 PINP水平.結果 9週末, D組和 L組光鏡下見骨質疏鬆錶現, PINP水平: C組 (63± 7)μ g/L, D組 (67± 3)μ g/L, L組 (100± 11)μ g/L, D組和 C組無差異, L組明顯增高 (P< 0.05). 14週末 D組仍見骨質疏鬆徵象,而 L組微觀結構較 9週末明顯改善; PINP水平: C組 (60± 11)μ g/L, D組 (62± 8)μ g/L, L組 (92± 6)μ g/L, D組與 C組無差異, L組顯著增高 (P< 0.01).結論立普妥可以促進糖尿病大鼠骨質的形成,抑製糖尿病大鼠骨質疏鬆的髮生髮展.
목적관찰당뇨병대서응용타정류약물아탁벌타정개 (상품명립보타 Lipitor) 치료후골조직형태학개변이급혈중Ⅰ형효원안기단태( PINP)수평변화,위골질소송적방치제공의거.방법 3월령웅성 SD대서 30지,단순수궤분위당뇨병조 (D)、립보타치료조 (L),공백대조조 ( C ),매조 10지. D조화 L조대서경서미정맥주사련뇨좌균소조성당뇨병대서모형, C조대서주사생리염수. L조대서여립보타관위. 9주급 14주분별처사대서,취골여혈행골조직형태계량법분석급응용방면방법검측 PINP수평.결과 9주말, D조화 L조광경하견골질소송표현, PINP수평: C조 (63± 7)μ g/L, D조 (67± 3)μ g/L, L조 (100± 11)μ g/L, D조화 C조무차이, L조명현증고 (P< 0.05). 14주말 D조잉견골질소송정상,이 L조미관결구교 9주말명현개선; PINP수평: C조 (60± 11)μ g/L, D조 (62± 8)μ g/L, L조 (92± 6)μ g/L, D조여 C조무차이, L조현저증고 (P< 0.01).결론립보타가이촉진당뇨병대서골질적형성,억제당뇨병대서골질소송적발생발전.
