第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2004年
11期
957-959
,共3页
顺铂%活性氧%凋亡%HeG2
順鉑%活性氧%凋亡%HeG2
순박%활성양%조망%HeG2
目的利用Acivicin阻断GGT的功能,观察其单独对HepG2凋亡及联用顺铂后对HepG2的凋亡、细胞内ROS产生的影响.方法细胞毒性测定采用MTT法.Acivicin和顺铂分别或联合处理HepG2细胞.采用DCFH-DA能被ROS作用发光的特性.通过流式细胞仪测定细胞内ROS的变化.凋亡检测采用细胞凋亡原位检测法(TUNEL法).结果MTT法测定HepG2I IC50值Acivicin为1.4 mmol/L,顺铂为67μmol/L.Acivicin 1.4 mmol/L和顺铂67μmol/L以及Acivicin(1.4mmol/L)+顺铂(67μmol/L)HepG2 24h细胞内的ROS显著升高,尤其是在当与顺铂联用时HepG2细胞内的ROS升高就更加明显.TUNEL法测定Acivicin(1.4 mmol/L)在24、48、72 h致HepG2的凋亡率分别分(16.3±3.5)%、(27.9±4.3)%、(47.2±3.0)%.与对照组相比差异显著(P＜0.05).顺铂(67μmol/L)HepG2 24h的凋亡率为(73.4±1.5)%,Acivicin(1.4 mmol/L)+顺铂(67 μmol/L)HepG2 24h的凋亡率为(94.7±0.5)%,较单用显著增加(P＜0.01.结论顺铂致HepG2凋亡的机制之一是增加细胞内ROS的产生.Acivicin抑制GGT,干扰GSH代谢,可致HepG2细胞内的ROS升高,使细胞凋亡,并增强顺铂的细胞毒性.
目的利用Acivicin阻斷GGT的功能,觀察其單獨對HepG2凋亡及聯用順鉑後對HepG2的凋亡、細胞內ROS產生的影響.方法細胞毒性測定採用MTT法.Acivicin和順鉑分彆或聯閤處理HepG2細胞.採用DCFH-DA能被ROS作用髮光的特性.通過流式細胞儀測定細胞內ROS的變化.凋亡檢測採用細胞凋亡原位檢測法(TUNEL法).結果MTT法測定HepG2I IC50值Acivicin為1.4 mmol/L,順鉑為67μmol/L.Acivicin 1.4 mmol/L和順鉑67μmol/L以及Acivicin(1.4mmol/L)+順鉑(67μmol/L)HepG2 24h細胞內的ROS顯著升高,尤其是在噹與順鉑聯用時HepG2細胞內的ROS升高就更加明顯.TUNEL法測定Acivicin(1.4 mmol/L)在24、48、72 h緻HepG2的凋亡率分彆分(16.3±3.5)%、(27.9±4.3)%、(47.2±3.0)%.與對照組相比差異顯著(P＜0.05).順鉑(67μmol/L)HepG2 24h的凋亡率為(73.4±1.5)%,Acivicin(1.4 mmol/L)+順鉑(67 μmol/L)HepG2 24h的凋亡率為(94.7±0.5)%,較單用顯著增加(P＜0.01.結論順鉑緻HepG2凋亡的機製之一是增加細胞內ROS的產生.Acivicin抑製GGT,榦擾GSH代謝,可緻HepG2細胞內的ROS升高,使細胞凋亡,併增彊順鉑的細胞毒性.
목적이용Acivicin조단GGT적공능,관찰기단독대HepG2조망급련용순박후대HepG2적조망、세포내ROS산생적영향.방법세포독성측정채용MTT법.Acivicin화순박분별혹연합처리HepG2세포.채용DCFH-DA능피ROS작용발광적특성.통과류식세포의측정세포내ROS적변화.조망검측채용세포조망원위검측법(TUNEL법).결과MTT법측정HepG2I IC50치Acivicin위1.4 mmol/L,순박위67μmol/L.Acivicin 1.4 mmol/L화순박67μmol/L이급Acivicin(1.4mmol/L)+순박(67μmol/L)HepG2 24h세포내적ROS현저승고,우기시재당여순박련용시HepG2세포내적ROS승고취경가명현.TUNEL법측정Acivicin(1.4 mmol/L)재24、48、72 h치HepG2적조망솔분별분(16.3±3.5)%、(27.9±4.3)%、(47.2±3.0)%.여대조조상비차이현저(P＜0.05).순박(67μmol/L)HepG2 24h적조망솔위(73.4±1.5)%,Acivicin(1.4 mmol/L)+순박(67 μmol/L)HepG2 24h적조망솔위(94.7±0.5)%,교단용현저증가(P＜0.01.결론순박치HepG2조망적궤제지일시증가세포내ROS적산생.Acivicin억제GGT,간우GSH대사,가치HepG2세포내적ROS승고,사세포조망,병증강순박적세포독성.
