CAJ | 학술논문

目的: 研究小鼠心肌上清液诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡的作用. 方法: 在Sp2/0细胞培养孔中,分别加入不同稀释度(1∶ 6, 1∶ 12, 1∶ 24)的小鼠心肌上清液和环磷酰胺, 24 h后镜下观察细胞形态,并于48 h后流式细胞仪检测凋亡细胞的比率;同时,Sp2/0细胞和小鼠心肌细胞共培养,10 h后观察Sp2/0细胞形态学变化;并用不同稀释度(1∶ 5, 1∶ 10, 1∶ 20, 1∶ 40)小鼠心肌裂解上清液、肝脏裂解上清液、胸腺裂解上清液及环磷酰胺诱导Sp2/0, HeLa, Hep-2和Vero细胞凋亡,并比较其差异. 结果: 不同稀释度的心肌裂解上清液均可诱导Sp2/0细胞的凋亡,尤以高稀释度更明显;小鼠心肌细胞与Sp2/0细胞共培养10 h后,少部分Sp2/0细胞出现凋亡;小鼠心肌裂解上清液、肝脏裂解上清液、胸腺裂解上清液均可引起Sp2/0, HeLa, Hep-2和Vero细胞发生凋亡,但小鼠心肌裂解上清液作用明显,且作用时间持久. 结论: 小鼠心肌组织裂解上清液具有明显诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡的作用.
목적: 연구소서심기상청액유도소서골수류Sp2/0세포조망적작용. 방법: 재Sp2/0세포배양공중,분별가입불동희석도(1∶ 6, 1∶ 12, 1∶ 24)적소서심기상청액화배린선알, 24 h후경하관찰세포형태,병우48 h후류식세포의검측조망세포적비솔;동시,Sp2/0세포화소서심기세포공배양,10 h후관찰Sp2/0세포형태학변화;병용불동희석도(1∶ 5, 1∶ 10, 1∶ 20, 1∶ 40)소서심기렬해상청액、간장렬해상청액、흉선렬해상청액급배린선알유도Sp2/0, HeLa, Hep-2화Vero세포조망,병비교기차이. 결과: 불동희석도적심기렬해상청액균가유도Sp2/0세포적조망,우이고희석도경명현;소서심기세포여Sp2/0세포공배양10 h후,소부분Sp2/0세포출현조망;소서심기렬해상청액、간장렬해상청액、흉선렬해상청액균가인기Sp2/0, HeLa, Hep-2화Vero세포발생조망,단소서심기렬해상청액작용명현,차작용시간지구. 결론: 소서심기조직렬해상청액구유명현유도소서골수류Sp2/0세포조망적작용.