中国农业科学
中國農業科學
중국농업과학
SCIENTIA AGRICULTURA SINICA
2006年
9期
1736-1742
,共7页
秘彩莉%张学勇%温小杰%刘旭
祕綵莉%張學勇%溫小傑%劉旭
비채리%장학용%온소걸%류욱
小麦%耐盐性%cDNA-AFLP%TaVHA-C
小麥%耐鹽性%cDNA-AFLP%TaVHA-C
소맥%내염성%cDNA-AFLP%TaVHA-C
[目的] 利用cDNA-AFLP技术对耐盐性受主效基因控制的小麦品系98-160盐胁迫前后基因表达的变化进行分析.[方法] 对112个克隆的cDNA差异表达片段进行了Blast-x分析.[结果] 约有65.2%的片段与已知基因有较高的同源性,从中筛选出18个与小麦耐盐性密切相关的片段,主要包括转录因子、与离子转运有关的蛋白、信号传导相关蛋白、胁迫相关蛋白以及与蛋白-蛋白相互作用有关的蛋白.以94号片段为基础,通过电子延伸和RT-PCR,克隆了小麦液泡膜ATPaseC亚基(TaVHA-C)的全长cDNA,Northern结果表明,在胁迫的早期(0～2 h)TaVHA-C基因的表达基本不变,随着胁迫时间的延长(6～1 2 h),TaVHA-C基因的表达逐渐减弱,以后(24～72 h)又逐渐增强.低温对TaVHA-C基因的表达有明显的抑制作用.[结论] 利用cDNA-AFLP技术分离差异表达片段进行相关基因的研究是可行的.
[目的] 利用cDNA-AFLP技術對耐鹽性受主效基因控製的小麥品繫98-160鹽脅迫前後基因錶達的變化進行分析.[方法] 對112箇剋隆的cDNA差異錶達片段進行瞭Blast-x分析.[結果] 約有65.2%的片段與已知基因有較高的同源性,從中篩選齣18箇與小麥耐鹽性密切相關的片段,主要包括轉錄因子、與離子轉運有關的蛋白、信號傳導相關蛋白、脅迫相關蛋白以及與蛋白-蛋白相互作用有關的蛋白.以94號片段為基礎,通過電子延伸和RT-PCR,剋隆瞭小麥液泡膜ATPaseC亞基(TaVHA-C)的全長cDNA,Northern結果錶明,在脅迫的早期(0～2 h)TaVHA-C基因的錶達基本不變,隨著脅迫時間的延長(6～1 2 h),TaVHA-C基因的錶達逐漸減弱,以後(24～72 h)又逐漸增彊.低溫對TaVHA-C基因的錶達有明顯的抑製作用.[結論] 利用cDNA-AFLP技術分離差異錶達片段進行相關基因的研究是可行的.
[목적] 이용cDNA-AFLP기술대내염성수주효기인공제적소맥품계98-160염협박전후기인표체적변화진행분석.[방법] 대112개극륭적cDNA차이표체편단진행료Blast-x분석.[결과] 약유65.2%적편단여이지기인유교고적동원성,종중사선출18개여소맥내염성밀절상관적편단,주요포괄전록인자、여리자전운유관적단백、신호전도상관단백、협박상관단백이급여단백-단백상호작용유관적단백.이94호편단위기출,통과전자연신화RT-PCR,극륭료소맥액포막ATPaseC아기(TaVHA-C)적전장cDNA,Northern결과표명,재협박적조기(0～2 h)TaVHA-C기인적표체기본불변,수착협박시간적연장(6～1 2 h),TaVHA-C기인적표체축점감약,이후(24～72 h)우축점증강.저온대TaVHA-C기인적표체유명현적억제작용.[결론] 이용cDNA-AFLP기술분리차이표체편단진행상관기인적연구시가행적.
