北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2007年
1期
50-53
,共4页
唐晓琳%孟焕新%张立%侯建霞%韩劼
唐曉琳%孟煥新%張立%侯建霞%韓劼
당효림%맹환신%장립%후건하%한할
雌二醇%牙周膜%成骨细胞
雌二醇%牙週膜%成骨細胞
자이순%아주막%성골세포
目的:探讨17-β雌二醇(E2)对人牙周膜细胞(hPDLCs)骨向分化时核因子κB受体激动子配体(RANKL)和骨保护因子(OPG)表达的影响.方法:采用剂量对照设计,评价四代hPDLCs分别在含有0.1%无水乙醇(对照组)、10－10mol/L E2(生理剂量组)或10－７mol/L E2(高剂量组)的矿化诱导培养基中培养至72 h,时间点的观察荧光定量RT-PCR检测RANKL和OPG mRNA的表达水平.结果:高剂量和生理剂量E2均下调hPDLCs的RANKLmRNA的表达水平.高剂量组随时间增加RANKL的表达水平逐渐降低,第24,48和72小时的表达水平分别为对照组的31.0%,23.6%和15.4%;生理剂量组各时间点分别为对照组的28.4%,87.3%和22.6%.不同剂量E2均上调hPDLCs的OPG mRNA的表达水平,尤以第72小时作用明显,生理剂量组表达水平为对照组的210.1%;高剂量组为对照组的171.3%.结论:17-β雌二醇可能通过下调hPDLCs骨向分化时RANKL的表达并上调OPG的表达抑制破骨细胞的分化和牙槽骨的吸收,从而发挥对牙周组织的保护作用.
目的:探討17-β雌二醇(E2)對人牙週膜細胞(hPDLCs)骨嚮分化時覈因子κB受體激動子配體(RANKL)和骨保護因子(OPG)錶達的影響.方法:採用劑量對照設計,評價四代hPDLCs分彆在含有0.1%無水乙醇(對照組)、10－10mol/L E2(生理劑量組)或10－７mol/L E2(高劑量組)的礦化誘導培養基中培養至72 h,時間點的觀察熒光定量RT-PCR檢測RANKL和OPG mRNA的錶達水平.結果:高劑量和生理劑量E2均下調hPDLCs的RANKLmRNA的錶達水平.高劑量組隨時間增加RANKL的錶達水平逐漸降低,第24,48和72小時的錶達水平分彆為對照組的31.0%,23.6%和15.4%;生理劑量組各時間點分彆為對照組的28.4%,87.3%和22.6%.不同劑量E2均上調hPDLCs的OPG mRNA的錶達水平,尤以第72小時作用明顯,生理劑量組錶達水平為對照組的210.1%;高劑量組為對照組的171.3%.結論:17-β雌二醇可能通過下調hPDLCs骨嚮分化時RANKL的錶達併上調OPG的錶達抑製破骨細胞的分化和牙槽骨的吸收,從而髮揮對牙週組織的保護作用.
목적:탐토17-β자이순(E2)대인아주막세포(hPDLCs)골향분화시핵인자κB수체격동자배체(RANKL)화골보호인자(OPG)표체적영향.방법:채용제량대조설계,평개사대hPDLCs분별재함유0.1%무수을순(대조조)、10－10mol/L E2(생리제량조)혹10－７mol/L E2(고제량조)적광화유도배양기중배양지72 h,시간점적관찰형광정량RT-PCR검측RANKL화OPG mRNA적표체수평.결과:고제량화생리제량E2균하조hPDLCs적RANKLmRNA적표체수평.고제량조수시간증가RANKL적표체수평축점강저,제24,48화72소시적표체수평분별위대조조적31.0%,23.6%화15.4%;생리제량조각시간점분별위대조조적28.4%,87.3%화22.6%.불동제량E2균상조hPDLCs적OPG mRNA적표체수평,우이제72소시작용명현,생리제량조표체수평위대조조적210.1%;고제량조위대조조적171.3%.결론:17-β자이순가능통과하조hPDLCs골향분화시RANKL적표체병상조OPG적표체억제파골세포적분화화아조골적흡수,종이발휘대아주조직적보호작용.
