实用肿瘤杂志
實用腫瘤雜誌
실용종류잡지
JOURNAL OF PRACTICAL ONCOLOGY
2007年
3期
225-228
,共4页
白血病,淋巴细胞,急性%白细胞介素11%黏膜%甲氨蝶呤/投药和剂量
白血病,淋巴細胞,急性%白細胞介素11%黏膜%甲氨蝶呤/投藥和劑量
백혈병,림파세포,급성%백세포개소11%점막%갑안접령/투약화제량
目的 探讨大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)诱发的小肠黏膜炎的病理特点,及IL-11治疗后小肠黏膜炎的病理改变.方法 95只5周龄Wistar大鼠随机分为5组:A组:正常对照组;B组:MTX对照组;C组:IL-11预治疗组;D组:IL-11后给药大剂量组;E组:IL-11后给药小剂量组.B~E组均腹腔注射MTX 1 ml(100 mg/kg).IL-11分两次皮下注射,共2天.MTX注射后不同时间处死大鼠,观察各组死亡率、小肠微观结构变化.结果 HD-MTX诱发的小肠黏膜炎是一个急性损伤、过程短暂的炎性过程.IL-11治疗后小肠绒毛高度、绒毛高度/隐窝深度的比值增加,小肠隐窝细胞核的增殖加速.实验动物死亡率降低.IL-11预治疗组效果最好,与对照组比较差异有显著性(P<0.01).结论 IL-11可明显减轻HD-MTX诱发的小肠黏膜炎的严重程度,缩短病程,降低病理组织学积分,可以作为儿童急性淋巴细胞白血病HD-MTX化疗的辅助用药.
目的 探討大劑量甲氨蝶呤(HD-MTX)誘髮的小腸黏膜炎的病理特點,及IL-11治療後小腸黏膜炎的病理改變.方法 95隻5週齡Wistar大鼠隨機分為5組:A組:正常對照組;B組:MTX對照組;C組:IL-11預治療組;D組:IL-11後給藥大劑量組;E組:IL-11後給藥小劑量組.B~E組均腹腔註射MTX 1 ml(100 mg/kg).IL-11分兩次皮下註射,共2天.MTX註射後不同時間處死大鼠,觀察各組死亡率、小腸微觀結構變化.結果 HD-MTX誘髮的小腸黏膜炎是一箇急性損傷、過程短暫的炎性過程.IL-11治療後小腸絨毛高度、絨毛高度/隱窩深度的比值增加,小腸隱窩細胞覈的增殖加速.實驗動物死亡率降低.IL-11預治療組效果最好,與對照組比較差異有顯著性(P<0.01).結論 IL-11可明顯減輕HD-MTX誘髮的小腸黏膜炎的嚴重程度,縮短病程,降低病理組織學積分,可以作為兒童急性淋巴細胞白血病HD-MTX化療的輔助用藥.
목적 탐토대제량갑안접령(HD-MTX)유발적소장점막염적병리특점,급IL-11치료후소장점막염적병리개변.방법 95지5주령Wistar대서수궤분위5조:A조:정상대조조;B조:MTX대조조;C조:IL-11예치료조;D조:IL-11후급약대제량조;E조:IL-11후급약소제량조.B~E조균복강주사MTX 1 ml(100 mg/kg).IL-11분량차피하주사,공2천.MTX주사후불동시간처사대서,관찰각조사망솔、소장미관결구변화.결과 HD-MTX유발적소장점막염시일개급성손상、과정단잠적염성과정.IL-11치료후소장융모고도、융모고도/은와심도적비치증가,소장은와세포핵적증식가속.실험동물사망솔강저.IL-11예치료조효과최호,여대조조비교차이유현저성(P<0.01).결론 IL-11가명현감경HD-MTX유발적소장점막염적엄중정도,축단병정,강저병리조직학적분,가이작위인동급성림파세포백혈병HD-MTX화료적보조용약.