中国天然药物
中國天然藥物
중국천연약물
CHINESE JOURNAL OF NATRUAL MEDICINES
2007年
3期
219-220
,共2页
神速宁胶囊%盐酸氯丙嗪%LC/MS/MS
神速寧膠囊%鹽痠氯丙嗪%LC/MS/MS
신속저효낭%염산록병진%LC/MS/MS
目的:建立神速宁胶囊中非法添加盐酸氯丙嗪成分的鉴别方法.方法:采用色谱柱C 18(250 mm×2.0 mm);乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵-三乙胺(65∶35∶0.5)(用醋酸调pH 6.2)为流动相;流速:0.2 mL·min-1;电喷雾离子化(ESI)扫描方式;二级质谱母离子m/z 319,碰撞能量15 V.结果:在高效液相色谱、紫外光谱、质谱中,样品出现与盐酸氯丙嗪成分一致的色谱峰、光谱图、质谱峰.结论:本方法简单可行,结果准确可靠,可用于神速宁胶囊中添加盐酸氯丙嗪成分的定性鉴别.
目的:建立神速寧膠囊中非法添加鹽痠氯丙嗪成分的鑒彆方法.方法:採用色譜柱C 18(250 mm×2.0 mm);乙腈-10 mmol·L-1醋痠銨-三乙胺(65∶35∶0.5)(用醋痠調pH 6.2)為流動相;流速:0.2 mL·min-1;電噴霧離子化(ESI)掃描方式;二級質譜母離子m/z 319,踫撞能量15 V.結果:在高效液相色譜、紫外光譜、質譜中,樣品齣現與鹽痠氯丙嗪成分一緻的色譜峰、光譜圖、質譜峰.結論:本方法簡單可行,結果準確可靠,可用于神速寧膠囊中添加鹽痠氯丙嗪成分的定性鑒彆.
목적:건립신속저효낭중비법첨가염산록병진성분적감별방법.방법:채용색보주C 18(250 mm×2.0 mm);을정-10 mmol·L-1작산안-삼을알(65∶35∶0.5)(용작산조pH 6.2)위류동상;류속:0.2 mL·min-1;전분무리자화(ESI)소묘방식;이급질보모리자m/z 319,팽당능량15 V.결과:재고효액상색보、자외광보、질보중,양품출현여염산록병진성분일치적색보봉、광보도、질보봉.결론:본방법간단가행,결과준학가고,가용우신속저효낭중첨가염산록병진성분적정성감별.
