分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2008年
3期
335-338
,共4页
时伟杰%艾仕云%李金焕%朱鲁生
時偉傑%艾仕雲%李金煥%硃魯生
시위걸%애사운%리금환%주로생
聚酰胺-胺树状高分子%脱氧核糖核酸%杂交%亚甲基蓝
聚酰胺-胺樹狀高分子%脫氧覈糖覈痠%雜交%亞甲基藍
취선알-알수상고분자%탈양핵당핵산%잡교%아갑기람
用电化学氧化法使玻碳电极表面氧化生成羧基,利用偶联活化试剂将1.0G 树状高分子(PAMAM)固定在玻碳电极表面,并通过共价结合固定ssDNA.以亚甲基蓝为指示剂,采用循环伏安法、示差脉冲伏安法等电化学方法对DNA电化学生物传感器进行了表征.结果发现,通过亚甲基蓝与双链dsDNA作用的氧化还原电流的变化,可以识别和定量检测溶液中互补的ssDNA片段.经过条件优化,本法测定DNA的浓度线性范围为2×10-9～2×10-7mol/L,检出限为1×10-9 mol/L.
用電化學氧化法使玻碳電極錶麵氧化生成羧基,利用偶聯活化試劑將1.0G 樹狀高分子(PAMAM)固定在玻碳電極錶麵,併通過共價結閤固定ssDNA.以亞甲基藍為指示劑,採用循環伏安法、示差脈遲伏安法等電化學方法對DNA電化學生物傳感器進行瞭錶徵.結果髮現,通過亞甲基藍與雙鏈dsDNA作用的氧化還原電流的變化,可以識彆和定量檢測溶液中互補的ssDNA片段.經過條件優化,本法測定DNA的濃度線性範圍為2×10-9～2×10-7mol/L,檢齣限為1×10-9 mol/L.
용전화학양화법사파탄전겁표면양화생성최기,이용우련활화시제장1.0G 수상고분자(PAMAM)고정재파탄전겁표면,병통과공개결합고정ssDNA.이아갑기람위지시제,채용순배복안법、시차맥충복안법등전화학방법대DNA전화학생물전감기진행료표정.결과발현,통과아갑기람여쌍련dsDNA작용적양화환원전류적변화,가이식별화정량검측용액중호보적ssDNA편단.경과조건우화,본법측정DNA적농도선성범위위2×10-9～2×10-7mol/L,검출한위1×10-9 mol/L.
