中国医药生物技术
中國醫藥生物技術
중국의약생물기술
CHINESE MEDICINAL BIOTECHNOLOGY
2008年
5期
356-360
,共5页
侯清柏%董平轩%李学燕%梁醒财
侯清柏%董平軒%李學燕%樑醒財
후청백%동평헌%리학연%량성재
荧光素再生酶%萤火虫%克隆%分子%序列分析
熒光素再生酶%螢火蟲%剋隆%分子%序列分析
형광소재생매%형화충%극륭%분자%서렬분석
目的 克隆和分析荧光素再生酶基因(LRE).方法 通过GeneBank中已知的荧光素再生酶基因保守区段设计引物,利用5'RACE(rapid-amplification of cDNA ends)和3'RACE技术克隆了来自云南省两双版纳州的卵黄萤(Luciola ovalis)荧光素再生酶基因cDNA和全基因序列.通过GeneBank、National Center for Bioteclmology Information和ProDom at the ExPASy Server软件和数据库进行序列分析.结果 卵黄萤荧光素再牛酶的cDNA序列和基因序列存在2个不同碱基位点,但是它们编码的荧光素再生酶是相同的.卵黄萤荧光素再生酶基因全长(从起始密码子到终止密码子)为1131 bp,包含5个外显子4个内含子,其cDNA 序列为1008 bp,包含924bp的荧光素酶基因开放阅读框和84 bp的3'UTR序列.卵黄萤荧光素酶基因的开放阅读框编码1个307个氨基酸的蛋白质.它与北美萤火虫(Photinus pyralis)荧光素再生酶在碱基序列和氨基酸序列上分别有61.8%和53.3%的相似性.结论 成功地克隆了荧光素再生酶的cDNA和基因序列,为其在基因工程中的应用奠定了基础.
目的 剋隆和分析熒光素再生酶基因(LRE).方法 通過GeneBank中已知的熒光素再生酶基因保守區段設計引物,利用5'RACE(rapid-amplification of cDNA ends)和3'RACE技術剋隆瞭來自雲南省兩雙版納州的卵黃螢(Luciola ovalis)熒光素再生酶基因cDNA和全基因序列.通過GeneBank、National Center for Bioteclmology Information和ProDom at the ExPASy Server軟件和數據庫進行序列分析.結果 卵黃螢熒光素再牛酶的cDNA序列和基因序列存在2箇不同堿基位點,但是它們編碼的熒光素再生酶是相同的.卵黃螢熒光素再生酶基因全長(從起始密碼子到終止密碼子)為1131 bp,包含5箇外顯子4箇內含子,其cDNA 序列為1008 bp,包含924bp的熒光素酶基因開放閱讀框和84 bp的3'UTR序列.卵黃螢熒光素酶基因的開放閱讀框編碼1箇307箇氨基痠的蛋白質.它與北美螢火蟲(Photinus pyralis)熒光素再生酶在堿基序列和氨基痠序列上分彆有61.8%和53.3%的相似性.結論 成功地剋隆瞭熒光素再生酶的cDNA和基因序列,為其在基因工程中的應用奠定瞭基礎.
목적 극륭화분석형광소재생매기인(LRE).방법 통과GeneBank중이지적형광소재생매기인보수구단설계인물,이용5'RACE(rapid-amplification of cDNA ends)화3'RACE기술극륭료래자운남성량쌍판납주적란황형(Luciola ovalis)형광소재생매기인cDNA화전기인서렬.통과GeneBank、National Center for Bioteclmology Information화ProDom at the ExPASy Server연건화수거고진행서렬분석.결과 란황형형광소재우매적cDNA서렬화기인서렬존재2개불동감기위점,단시타문편마적형광소재생매시상동적.란황형형광소재생매기인전장(종기시밀마자도종지밀마자)위1131 bp,포함5개외현자4개내함자,기cDNA 서렬위1008 bp,포함924bp적형광소매기인개방열독광화84 bp적3'UTR서렬.란황형형광소매기인적개방열독광편마1개307개안기산적단백질.타여북미형화충(Photinus pyralis)형광소재생매재감기서렬화안기산서렬상분별유61.8%화53.3%적상사성.결론 성공지극륭료형광소재생매적cDNA화기인서렬,위기재기인공정중적응용전정료기출.
